Эдетиновая кислота

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

2,2′,2′′,2′′′-(Этан-1,2-диилдинитрило)тетрауксусная кислота.

Cодержит не менее 98,0 % и не более 101,0 % эдетиновой кислоты С₁₀Н₁₆N₂О₈.

СВОЙСТВА

Описание. Белый или почти белый порошок или бесцветные кристаллы.

Растворимость. Практически нерастворим в воде и спирте 96 %.

*Растворяется в разбавленных растворах щелочей.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

1. ИК-спектрометрия (ОФС «Спектрометрия  в  средней  инфракрасной области»). Инфракрасный спектр субстанции по положению полос поглощения должен соответствовать спектру образца сравнения.

Субстанцию предварительно высушивают при температуре 100–105 °С в течение 2 ч.

Образец сравнения. Растворяют 0,25 г натрия эдетата в 5 мл воды, добавляют 1,0 мл хлористоводородной кислоты разведённой 7,3 %, фильтруют, остаток промывают 2 порциями по 5 мл воды и сушат при температуре 100–105 °С в течение 2 ч.

2. Качественная реакция

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 5,0 г субстанции, растворяют в 20,0 мл натрия гидроксида растворе 8,5 % и доводят объём раствора водой до метки.

К 5 мл воды прибавляют 0,1 мл аммония тиоцианата раствора 7,6 % и 0,1 мл железа(III) хлорида раствора 10,5 %, перемешивают. Раствор окрашивается в красный цвет. К полученному раствору прибавляют 0,5 мл испытуемого раствора, раствор должен окраситься в жёлтый цвет.

3. Качественная реакция. К 10,0 мл субстанции, полученного в испытании «Идентификация 2. Качественная реакция», прибавляют 0,5 мл кальция хлорида раствора 7,35 %, подщелачивают по лакмусовой бумаге красной аммиака раствором 2 М и добавляют 3,0 мл аммония оксалата раствора 4 %; не должен образовываться осадок.

ИСПЫТАНИЯ

Прозрачность раствора. Испытуемый раствор, полученный в испытании «Идентификация 2. Качественная реакция», должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей»).

Цветность раствора. Испытуемый раствор, полученный в испытании «Идентификация 2. Качественная реакция», должен быть бесцветным (ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2).

Примесь А. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).

Все растворы защищают от света.

Подвижная фаза (ПФ). В мерной колбе вместимостью 1000 мл растворяют 50 мг железа(III) сульфата пентагидрата в 50 мл серной кислоты раствора 0,5 М и добавляют 750 мл воды для хроматографии. Доводят значение рН натрия гидроксида раствором 1 М или серной кислоты раствором 0,5 М до 1,5, прибавляют 20 мл этиленгликоля и доводят объём раствора водой для хроматографии до метки.

Растворитель. В мерной колбе вместимостью 1000 мл растворяют 10,0 г железа(III) сульфата пентагидрата в 20 мл серной кислоты раствора 0,5 М и добавляют 780 мл воды. Доводят значение рН натрия гидроксида раствором 1 М до 2,0 и доводят объём раствора водой до метки.

Испытуемый раствор. В мерной колбе вместимостью 25 мл растворяют 0,1 г (точная навеска) субстанции в 1,0 мл натрия гидроксида растворе 1 М и доводят объём раствора растворителем до метки.

Раствор сравнения. В мерной колбе вместимостью 100 мл растворяют 40 мг нитрилотриуксусной кислоты (примесь А) в растворителе и доводят объём раствора растворителем до метки. Переносят 1,0 мл полученного раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 0,1 мл испытуемого раствора и доводят объём раствора растворителем до метки.

Примечание

Примесь А: 2,2′,2′′-нитрилотриуксусная кислота [139-13-9].

Хроматографические условия

Хроматографируют раствор сравнения и испытуемый раствор.

Время удерживания соединений. Комплекс железа с примесью А – 1 (около 5 мин), комплекс железа с эдетиновой кислотой – 2.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора сравнения:

- разрешение (R_S) между пиками комплекса железа с примесью А и комплекса железа с эдетиновой кислотой должно быть не менее 7,0;

- отношение сигнал/шум (S/N) для пика комплекса железа с примесью А должно быть не менее 50.

Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора площадь пика комплекса железа с примесью А не должна превышать площадь пика комплекса железа с примесью А на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,1 %).

Хлориды. Не более 0,02 % (ОФС «Хлориды»). К 4,0 мл испытуемого раствора, полученного в испытании «Идентификация 2. Качественная реакция», прибавляют 8 мл азотной кислоты концентрированной и перемешивают в течение 10 мин. Образовавшийся осадок фильтруют и промывают фильтр водой в мерную колбу вместимостью 20 мл, доводят объём раствора водой до метки.

Сульфатная зола. Не более 0,2 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.

Железо. Не более 0,008 % (ОФС «Железо», метод 2).

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 2,5 мл субстанции, полученного в испытании «Идентификация 2. Качественная реакция», доводят объём раствора водой до метки. К полученному раствору перед добавлением тиогликолевой кислоты прибавляют 0,25 г кальция хлорида и оставляют на 5 мин.

К эталонному раствору прибавляют 0,25 г кальция хлорида.

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Определение проводят методом титриметрии (ОФС «Титриметрия (титриметрические методы анализа)»).

Растворяют 0,25 г (точная навеска) субстанции в 2,0 мл натрия гидроксида раствора 8,5 %, доводят объём раствора водой до 300 мл, прибавляют 2 г гексаметилентетрамина и 2 мл хлористоводородной кислоты разведённой 7,3 % и титруют 0,1 М раствором цинка сульфата. Конечную точку титрования определяют с индикатором (50 мг ксиленолового оранжевого индикаторной смеси).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 М раствором цинка сульфата соответствует 29,22 мг эдетиновой кислоты С₁₀Н₁₆N₂О₈.

ХРАНЕНИЕ

В защищённом от света месте.

*Приводится для информации.