Фуразидин натрия тетрагидрат

Фуразидин натрия тетрагидрат

общая информация
Утверждена приказом: Приказ Минздрава России от 20.07.2023 № 377
Дата введения в действие: c 01.09.2023
Издание:Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания
Раздел:2.1. Фармацевтические субстанции синтетического происхождения
Тип:Фармакопейная статья (ФС)
Номер: ФС.2.1.0349
Внутр.№: 3766.1
Статус:Действующая статья
Содержимое статьи

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

 

 

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

 

 

Фуразидин натрия тетрагидрат

 

ФС.2.1.0349

Фуразидин

 

 

Furazidinum natricum tetrahydricum

 

Вводится впервые

 

 

 

 

C10H7N4NaO5∙4H2O

М.м. 358,24

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1-{[3-(5-Нитрофуран-2-ил)проп-2-ен-1-илиден]амино}имидазолидин-2,4-дион натрия тетрагидрат.

Cодержит не менее 98,0 % и не более 102,0 % фуразидина натрия C10H7N4NaO5 в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество.

СВОЙСТВА

Описание. Оранжевый кристаллический порошок.

Растворимость. Мало растворим в воде, очень мало растворим в метаноле и диметилсульфоксиде.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

1. ИК-спектрометрия (ОФС «Спектрометрия в средней инфракрасной области»). Инфракрасный спектр субстанции в области от 4000 до 400 см−1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца фуразидина натрия.

2. ВЭЖХ. Время удерживания основного пика на хроматограмме испытуемого раствора должно соответствовать времени удерживания пика фуразидина на хроматограмме раствора стандартного образца фуразидина натрия (раздел «Количественное определение»).

3. Качественная реакция. Субстанция должна давать характерную реакцию Б на натрий (ОФС «Общие реакции на подлинность»).

ИСПЫТАНИЯ

Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).

Все растворы защищают от воздействия света и используют свежеприготовленным.

Муравьиной кислоты раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 10 мл муравьиной кислоты безводной и доводят объём раствора водой до метки.

Подвижная фаза А (ПФА). Доводят значение pH воды муравьиной кислоты раствором до 3,5.

Подвижная фаза Б (ПФБ). Ацетонитрил.

Растворитель. ПФА—ацетонитрил 30:70.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 20 мг (точная навеска) субстанции, растворяют в растворителе и доводят объём раствора растворителем до метки.

Стандартный раствор. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 10 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца фуразидина натрия и 10 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца примеси 1 ((2E)-3-(5-нитрофуран-2-ил)проп-2-еналь [52661-56-0]), растворяют в растворителе и доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки.

Раствор для проверки чувствительности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 5,0 мл стандартного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки.

Хроматографические условия

Колонка

250 × 4,6 мм, силикагель октадецилсилильный, эндкепированный, для хроматографии, 5 мкм;

Температура колонки

40 °С;

Скорость потока

1,5 мл/мин;

Детектор

спектрофотометрический, 294 нм;

Объём пробы

20 мкл.

Режим хроматографирования

Время, мин

ПФА, %

ПФБ, %

0–21

80 → 20

20 → 80

21–26

20

80

26–32

20 → 80

80 → 20

Хроматографируют раствор для проверки чувствительности хроматографической системы, стандартный раствор и испытуемый раствор.

Относительное время удерживания соединений. Фуразидин – 1 (около 7 мин); примесь 1 – около 1,3.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы отношение сигнал/шум (S/N) для каждого из пиков фуразидина и примеси 1 должно быть не менее 10.

На хроматограмме стандартного раствора разрешение (RS) между пиками фуразидина и примеси 1 должно быть не менее 5,0.

Содержание примеси 1 в субстанции в процентах (Х) вычисляют по формуле:

где

S1

–

площадь пика примеси 1 на хроматограмме испытуемого раствора;

 

S0

–

площадь пика примеси 1 на хроматограмме стандартного раствора;

 

а1

–

навеска субстанции, мг;

 

а0

–

навеска примеси 1, мг;

 

P

–

содержание примеси 1 в фармакопейном стандартном образце примеси 1, %.

Содержание любой другой примеси в субстанции в процентах (Х) вычисляют по формуле:

где

S1

–

площадь пика любой другой примеси на хроматограмме испытуемого раствора;

 

S0

–

площадь пика фуразидина на хроматограмме стандартного раствора;

 

а1

–

навеска субстанции, мг;

 

а0

–

навеска фармакопейного стандартного образца фуразидина натрия тетрагидрата, мг;

 

P

–

содержание фуразидина натрия в фармакопейном стандартном образце фуразидина натрия в пересчёте на безводное вещество, %.

Допустимое содержание примесей:

- примесь 1 – не более 0,1 %;

- любая другая примесь – не более 0,1 %;

- сумма примесей – не более 0,5 %.

Не учитывают пики, площадь которых менее площади пика фуразидина на хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы (менее 0,05 %).

Вода. От 18,0 % до 22,0 % (ОФС «Определение воды», метод 1). Для определения используют 0,1 г (точная навеска) субстанции.

Тяжёлые металлы. Не более 0,002 % (ОФС «Тяжёлые металлы», метод 12).

Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС «Остаточные органические растворители».

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Определение проводят методом ВЭЖХ в условиях испытания «Родственные примеси» со следующими изменениями.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора, полученного в испытании «Родственные примеси», и доводят объём раствора растворителем до метки.

Раствор стандартного образца фуразидина натрия. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 10 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца фуразидина натрия, растворяют в растворителе и доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки.

Режим хроматографирования

Время, мин

ПФА, %

ПФБ, %

0–15

80 → 43

20 → 57

15–21

43 → 80

57 → 20

Хроматографируют раствор стандартного образца фуразидина натрия тетрагидрата и испытуемый раствор.

Содержание фуразидина натрия C10H7N4NaO5 в субстанции в процентах в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество (X) вычисляют по формуле:

где

S1

–

площадь пика фуразидина на хроматограмме испытуемого раствора;

 

S0

–

площадь пика фуразидина на хроматограмме раствора стандартного образца фуразидина натрия;

 

a1

–

навеска субстанции, мг;

 

a0

–

навеска фармакопейного стандартного образца фуразидина натрия, мг;

 

W1

–

содержание воды и остаточных органических растворителей в субстанции, %;

 

W0

–

содержание воды в фармакопейном стандартном образце фуразидина натрия, %;

 

P

–

содержание фуразидина натрия в фармакопейном стандартном образце фуразидина натрия в пересчёте на безводное вещество, %.

ХРАНЕНИЕ

В сухом, защищённом от света месте.


Все "Д е й с т в у ю щ и е " публикации этой статьи во всех изданиях: Поиск по номеру 2.1
Cвязанные статьи - все ссылки ссылки на "Д е й с т в у ю щ и е " публикации в статье
4 4 3 1 . 1 : О б щ и е р е а к ц и и н а п о д л и н н о с т ь О б с у ж д е н и е О б с у ж д е н и е з а в е р ш е н о Д е й с т в у ю щ а я с т а т ь я
4 4 6 2 . 1 : О п р е д е л е н и е в о д ы О б с у ж д е н и е О б с у ж д е н и е з а в е р ш е н о Д е й с т в у ю щ а я с т а т ь я
4 4 4 8 . 1 : Т я ж л ы е м е т а л л ы О б с у ж д е н и е О б с у ж д е н и е з а в е р ш е н о Д е й с т в у ю щ а я с т а т ь я


Обсуждение
Примечание: в соответствии с пунктом 9 Порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети «Интернет» данных о государственной фармакопее, утверждённого приказом Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 № 756н, публичное обсуждение одновременно проводится на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации;
 Комментировать