Флуоксетина гидрохлорид

Флуоксетина гидрохлорид

общая информация
Утверждена приказом: Приказ Минздрава России от 20.07.2023 № 377
Дата введения в действие: c 01.09.2023
Издание:Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания
Раздел:2.1. Фармацевтические субстанции синтетического происхождения
Тип:Фармакопейная статья (ФС)
Номер: ФС.2.1.0368
Внутр.№: 3795.1
Статус:Действующая статья
Содержимое статьи

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

 

 

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

 

 

Флуоксетина гидрохлорид

 

ФС.2.1.0368

Флуоксетин

 

 

Fluoxetini hydrochloridum

 

Вводится впервые

 

 

 

 

C17H18F3NO·HCl

М.м. 345,79

[56296-78-7]

 

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

(3RS)-N-Метил-3-[4-(трифторметил)фенокси]-3-фенилпропан-1-амина гидрохлорид.

Cодержит не менее 98,0 % и не более 102,0 % флуоксетина гидрохлорида C17H18F3NO·HCl в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество.

СВОЙСТВА

Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок.

Растворимость. Легко растворим в метаноле, умеренно растворим в воде и метиленхлориде.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

1. ИК-спектрометрия (ОФС «Спектрометрия в средней инфракрасной области»). Инфракрасный спектр субстанции в области от 4000 до 400 см−1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца флуоксетина гидрохлорида.

2. ВЭЖХ. Время удерживания пика основного вещества на хроматограмме испытуемого раствора должно соответствовать времени удерживания пика флуоксетина на хроматограмме раствора стандартного образца флуоксетина гидрохлорида (раздел «Количественное определение»).

3. Качественная реакция. Субстанция должна давать характерную реакцию на хлориды (ОФС «Общие реакции на подлинность»).

ИСПЫТАНИЯ

Угол вращения. От –0,05 ° до +0,05 ° (2 % раствор субстанции в смеси вода—метанол 15:85, ОФС «Оптическое вращение»).

Прозрачность раствора. Раствор 2,0 г субстанции в 100 мл смеси вода—метанол 15:85 должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей»).

Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора», должен быть бесцветным (ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2).

pH. От 4,5 до 6,5 (1 % раствор, ОФС «Ионометрия», метод 3).

Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).

Буферный раствор. К 12,5 мл триэтиламина прибавляют 900 мл воды, доводят значение рН фосфорной кислотой концентрированной до 6,00, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл и доводят объём раствора водой до метки.

Растворитель. Метанол—буферный раствор 400:600.

Подвижная фаза А (ПФА). Метанол—буферный раствор 200:800.

Подвижная фаза Б (ПФБ). Метанол.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 0,5 г (точная навеска) субстанции, растворяют в растворителе и доводят объём раствора тем же растворителем до метки.

Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки.

Стандартный раствор. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 5 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца примеси А и 5 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца примеси В, растворяют в растворителе и доводят объём раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки.

Раствор для проверки пригодности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 2 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца примеси С, растворяют в испытуемом растворе и доводят объём раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора испытуемым раствором до метки.

Примечание

Примесь А: (1RS)-3-(метиламино)-1-фенилпропан-1-ол, [42142-52-9].

Примесь B: N-метил-3-фенилпропан-1-амин [23580-89-4].

Примесь C: (3RS)-N-метил-3-[3-(трифторметил)фенокси]-3-фенилпропан-1-амин [56161-72-9].

Хроматографические условия

Колонка

150 × 4,6 мм, силикагель октадецилсилильный, эндкепированный, для хроматографии, 3 мкм;

Температура колонки

30 °С;

Скорость потока

1,0 мл/мин;

Детектор

спектрофотометрический, 215 нм;

Объём пробы

10 мкл.

Режим хроматографирования

Время, мин

ПФА, %

ПФБ, %

0–2

75

25

2–2,1

75 → 56

25 → 44

2,1–20

56

44

20–25

56 → 75

44 → 25

Хроматографируют раствор для проверки пригодности хроматографической системы, стандартный раствор, раствор сравнения и испытуемый раствор.

Относительное время удерживания соединений. Флуоксетин – 1 (около 14 мин); примесь А – около 0,1; примесь B – около 0,2; примесь C – около 0,9.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для пригодности хроматографической системы отношение максимум/минимум (p/v) между пиками примеси С и флуоксетина должно быть не менее 10,0.

Содержание примеси А и примеси В в субстанции в процентах ( вычисляют по формуле:

где

S1

–

площадь пика примеси А или В на хроматограмме испытуемого раствора;

 

S0

-

площадь пика примеси А или В на хроматограмме стандартного раствора соответственно;

 

а1

-

навеска субстанции, мг;

 

а0

-

навеска фармакопейного стандартного образца примеси А или В соответственно, мг;

 

P

-

содержание примеси А или В в фармакопейном стандартном образце примеси А или В соответственно, %.

Содержание любой другой примеси в субстанции в процентах ( вычисляют по формуле:

где

S1

–

площадь пика любой другой примеси на хроматограмме испытуемого раствора;

 

S0

-

площадь пика флуоксетина на хроматограмме раствора сравнения.

Допустимое содержание примесей:

- примесь А – не более 0,15 %;

- примесь В – не более 0,10 %;

- любая другая примесь – не более 0,10 %;

- сумма примесей – не более 0,3 %.

Не учитывают пики, площадь которых составляет менее половины площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения (менее 0,05 %).

Вода. Не более 0,5 % (ОФС «Определение воды», метод 1). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.

Сульфатная зола. Не более 0,1 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.

Тяжёлые металлы. Не более 0,002 %. Определение проводят в соответствии с ОФС «Тяжёлые металлы» (метод 3Б), в зольном остатке, полученном в испытании «Сульфатная зола», с использованием эталонного раствора 2.

Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС «Остаточные органические растворители».

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Определение проводят методом ВЭЖХ в условиях испытания «Родственные примеси» со следующими изменениями.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 10 мг (точная навеска) субстанции, растворяют в ПФ и доводят объём раствора тем же растворителем до метки.

Раствор стандартного образца флуоксетина гидрохлорида. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 10 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца флуоксетина гидрохлорида, растворяют в растворителе и доводят объём раствора тем же растворителем до метки.

Хроматографируют раствор стандартного образца флуоксетина гидрохлорида и испытуемый раствор.

Содержание флуоксетина гидрохлорида C17H18F3NO·HCl в субстанции в процентах (Х) в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество вычисляют по формуле:

где

S1

–

площадь основного пика на хроматограмме испытуемого раствора;

 

S0

–

площадь пика флуоксетина на хроматограмме раствора стандартного образца флуоксетина гидрохлорида;

 

a0

–

навеска фармакопейного стандартного образца флуоксетина гидрохлорида, мг;

 

а1

–

навеска субстанции, мг;

 

W

–

суммарное содержание воды и остаточных органических растворителей в субстанции, %;

 

P

–

содержание флуоксетина гидрохлорида в фармакопейном стандартном образце флуоксетина гидрохлорида, %.

ХРАНЕНИЕ

В герметично укупоренной упаковке.


Все "Д е й с т в у ю щ и е " публикации этой статьи во всех изданиях: Поиск по номеру 2.1
Cвязанные статьи - все ссылки ссылки на "Д е й с т в у ю щ и е " публикации в статье
4 4 3 1 . 1 : О б щ и е р е а к ц и и н а п о д л и н н о с т ь О б с у ж д е н и е О б с у ж д е н и е з а в е р ш е н о Д е й с т в у ю щ а я с т а т ь я
4 3 9 9 . 1 : С т е п е н ь о к р а с к и ж и д к о с т е й О б с у ж д е н и е О б с у ж д е н и е з а в е р ш е н о Д е й с т в у ю щ а я с т а т ь я
4 3 8 5 . 1 : И о н о м е т р и я О б с у ж д е н и е О б с у ж д е н и е з а в е р ш е н о Д е й с т в у ю щ а я с т а т ь я
4 4 6 2 . 1 : О п р е д е л е н и е в о д ы О б с у ж д е н и е О б с у ж д е н и е з а в е р ш е н о Д е й с т в у ю щ а я с т а т ь я
4 4 4 8 . 1 : Т я ж л ы е м е т а л л ы О б с у ж д е н и е О б с у ж д е н и е з а в е р ш е н о Д е й с т в у ю щ а я с т а т ь я


Обсуждение
Примечание: в соответствии с пунктом 9 Порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети «Интернет» данных о государственной фармакопее, утверждённого приказом Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 № 756н, публичное обсуждение одновременно проводится на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации;
 Комментировать