МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
|
Дазатиниб
|
|
ФС.2.1.0400
|
|
Дазатиниб
|
|
|
|
Dasatinibum
|
|
Вводится
впервые
|
|

|
|
C22H26СlN7O2S
|
М.м. 488,0
|
|
[302962-49-8]
|
|
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
2-({6-[4-(2-Гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]-2-метилпиримидин-4-ил}амино)-N-(2-метил-6-хлорфенил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид.
Cодержит
не менее 99,0 % и не более 101,0 % дазатиниба C22H26СlN7O2S
в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество.
СВОЙСТВА
Описание.
Белый или белый с желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок.
Растворимость.
Растворим в диметилсульфоксиде, мало растворим в метаноле, практически нерастворим
в воде.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
1. ИК-спектрометрия (ОФС «Спектрометрия в средней инфракрасной области»). Инфракрасный спектр субстанции в области от 4000 до 400 см−1
по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного
образца дазатиниба.
2. Спектрофотометрия
(ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях»).
Испытуемый
раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл
помещают 10 мг субстанции, растворяют в метаноле и доводят объём раствора
тем же растворителем до метки. Раствор используют свежеприготовленным.
Спектр
поглощения испытуемого раствора в
области длин волн от 250 до 400 нм должен иметь минимум при 277±3 нм
и максимум при 322±3 нм.
ИСПЫТАНИЯ
Родственные
примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).
Растворы, содержащие дазатиниб, используют
свежеприготовленными.
Буферный раствор.
Растворяют 3,85 г аммония ацетата в 900 мл воды и доводят рН раствора
уксусной кислотой ледяной до 5,25. Количественно переносят полученный раствор в
мерную колбу вместимостью 1000 мл и доводят объём раствора водой до метки.
Подвижная фаза А
(ПФА). Метанол—ацетонитрил—буферный раствор 50:250:700.
Подвижная фаза Б
(ПФБ). Метанол—ацетонитрил 50:950.
Растворитель. В
мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 200 мл воды, 8,3 мл
хлористоводородной кислоты концентрированной и доводят объём раствора водой до
метки. В химический стакан вместимостью 1000 мл помещают 500 мл
полученного раствора и 500 мл метанола.
Испытуемый раствор.
В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 50 мг субстанции, прибавляют
30 мл растворителя, обрабатывают ультразвуком до растворения, охлаждают до
комнатной температуры и доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную
колбу вместимостью 10 мл помещают 2,0 мл полученного раствора и
доводят объём раствора растворителем до метки.
Раствор для проверки разделительной
способности хроматографической системы. В мерную колбу
вместимостью 50 мл помещают 10 мг субстанции, прибавляют 25 мл
метанола и 15 мл натрия гидроксида раствора 0,1 М и обрабатывают
ультразвуком до растворения. Охлаждают до комнатной температуры, доводят объём
раствора натрия гидроксида раствором 0,1 М до метки, переносят раствор в
коническую колбу и нагревают на водяной бане при температуре 80 °С в
течение 2 ч. Раствор охлаждают до комнатной температуры.
Раствор для проверки чувствительности
хроматографической системы. В мерную колбу
вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят
объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу 20 мл помещают
1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до
метки.
Примечание
Примесь А:
2-[(2-метил-6-хлорпиримидин-4-ил)амино]-N-(2-метил-6-хлорфенил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид
[302964-08-5].
Примесь B: 2-амино-N-(2-метил-6-хлорфенил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид [302964-24-5].
Хроматографические
условия
|
Колонка
|
150 × 4,6 мм,
силикагель октадецилсилильный для хроматографии, 3,5 мкм;
|
|
Температура колонки
|
35 °С;
|
|
Температура образца
|
10 °С;
|
|
Скорость потока
|
1,0 мл/мин;
|
|
Детектор
|
спектрофотометрический,
320 нм по сравнению с 400 нм;
|
|
Объём пробы
|
20 мкл.
|
Режим
хроматографирования
|
Время, мин
|
ПФА, %
|
ПФБ, %
|
|
0–2
|
100
|
0
|
|
2–31
|
100 → 80
|
0 → 20
|
|
31–36
|
80
|
20
|
|
36–38
|
80 → 100
|
20 → 0
|
|
38–43
|
100
|
0
|
Хроматографируют раствор
для проверки чувствительности хроматографической системы, раствор для проверки разделительной
способности хроматографической системы и испытуемый раствор.
Относительное время удерживания соединений. Дазатиниб – 1 (около 11 мин); примесь В – около
0,5; примесь А – около 2,8.
Пригодность
хроматографической системы
На
хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы
отношение сигнал/шум (S/N) для пика дазатиниба
должно быть не менее 10.
На хроматограмме раствора для проверки разделительной
способности хроматографической системы разрешение (RS) между пиком с
относительным временем удерживания около 0,79 и пиком дазатиниба должно быть не
менее 3,0.
На хроматограмме испытуемого раствора:
- фактор асимметрии пика (AS) дазатиниба должен быть не более 2,5;
- относительное стандартное отклонение площади пика дазатиниба должно быть не более 2,0 % (6 введений);
- эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по пику дазатиниба,
должна составлять не менее 5000 теоретических тарелок.
Поправочные
коэффициенты. Для расчёта
содержания площадь пика примеси В умножают на 2,7.
Допустимое содержание примесей. Содержание любой примеси
в субстанции в процентах вычисляют согласно методу нормирования (ОФС «Хроматография»):
- любая примесь – не более 0,2 %;
- сумма примесей – не более 0,6 %.
Не учитывают пики, площадь которых менее площади основного пика на
хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы
(менее 0,05 %).
Вода. Не более 0,5 % (ОФС «Определение воды», метод 2). Для определения
используют 0,2 г (точная навеска) субстанции и в качестве растворителя 5 мл
метанола безводного.
Сульфатная
зола. Не более 0,1 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.
Тяжёлые
металлы. Не более 0,001 %. Определение проводят в
соответствии с ОФС «Тяжёлые металлы» (метод 2) в зольном остатке,
полученном после сжигания 1 г субстанции, с использованием эталонного
раствора 1.
Остаточные органические
растворители. В соответствии с ОФС «Остаточные органические растворители».
Микробиологическая
чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Определение проводят
методом титриметрии (ОФС «Титриметрия (титриметрические методы анализа)»).
Растворяют 0,15 г
(точная навеска) субстанции в смеси 60 мл уксусной кислоты безводной и
10 мл ртути(II) ацетата раствора 5 % и титруют
0,1 М раствором хлорной кислоты. Конечную точку титрования определяют
потенциометрически (ОФС «Потенциометрическое титрование»).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл
0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 24,4 мг дазатиниба C22H26
СlN7O2S.
ХРАНЕНИЕ
В защищённом от света
месте.