-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
| Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 20.07.2023 № 377 |
| Дата введения в действие: | c 01.09.2023 |
| Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания |
| Раздел: | 2.1. Фармацевтические субстанции синтетического происхождения |
| Тип: | Фармакопейная статья (ФС) |
| Номер: | ФС.2.1.0063 |
| Внутр.№: | 3889.1 |
| Статус: | Действующая статья |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Cодержит не менее 99,0 % и не более 100,5 % бензилбензоата C14H12O2 в пересчёте на свободное от остаточных органических растворителей вещество.
Описание. Бесцветная или почти бесцветная маслянистая прозрачная жидкость со слабым характерным запахом.
*При хранении ниже температуры затвердевания представляет собой бесцветные или почти бесцветные кристаллы.
Растворимость. Смешивается со спиртом 96 % и хлороформом, практически нерастворима в воде.
1. ИК-спектрометрия (ОФС «Спектрометрия в средней инфракрасной области»). Инфракрасный спектр субстанции, снятый в виде жидкой плёнки, в области от 4000 до 400 см–1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца бензилбензоата.
2. Спектрофотометрия. (ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях»).
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 10 мг субстанции, растворяют в спирте 96 % и доводят объём раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора спиртом 96 % до метки.
Спектр поглощения испытуемого раствора в области длин волн от 200 до 300 нм должен иметь максимум при 230 нм и минимум при 215 нм.
Температура затвердевания. Не ниже 17 °С (ОФС «Температура затвердевания»). Кристаллы получают охлаждением 5 г субстанции в химическом стакане при температуре от –18 до –20 °С.
Цветность раствора. Окраска раствора субстанции не должна превышать интенсивности наиболее близко подходящего по цвету эталона сравнения Y7 (ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2).
Плотность. От 1,118 до 1,122 г/см3 (ОФС «Плотность», метод 2).
Показатель преломления. От 1,568 до 1,570 (ОФС «Показатель преломления (индекс рефракции)»).
Кислотность. Раствор 2,0 г субстанции в 10 мл спирта 96 % должен окрашиваться в розовый цвет при прибавлении не более 0,2 мл натрия гидроксида раствора 0,1 М (индикатор – 0,2 мл фенолфталеина раствора 0,1 %).
Родственные примеси. Определение проводят методом ГХ (ОФС «Газовая хроматография»).
Все растворы используют свежеприготовленными.
Испытуемый раствор. Субстанция, термостатированная при 20 °C.
Раствор стандартных образцов. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 0,25 г (точная навеска) фармакопейного стандартного образца бензилового спирта и 0,025 г (точная навеска) фармакопейного стандартного образца бензальдегида и доводят объём раствора спиртом 96 % до метки.
Примесь 1: бензальдегид [100-52-7].
Примесь 2 (бензиловый спирт): фенилметанол [100-51-6].
|
кварцевая капиллярная 30 м × 0,53 мм, полицианопропилфенилсилоксан – полидиметилсилоксан (6:94), 0,3 мкм; |
|
Хроматографируют раствор стандартных образцов и испытуемый раствор.
Относительные времена удерживания соединений. Бензиловый спирт – 1; бензальдегид – 0,76.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме стандартного раствора:
- разрешение (Rs) между пиками бензальдегида и бензилового спирта должно быть не менее 3;
- относительное стандартное отклонение, рассчитанное для площадей пиков бензилового спирта и бензальдегида должно быть не более 10 % (5 введений).
Содержание бензилового спирта C7H8O в субстанции в процентах (Х) вычисляют по формуле:
Содержание бензальдегида C7H6O в субстанции в процентах (Х) вычисляют по формуле:
Допустимое содержание примесей:
- бензиловый спирт не более 0,5 %;
- бензальдегид не более 0,05 %.
Сульфатная зола. Не более 0,1 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».
Определение проводят методом титриметрии (ОФС «Титриметрия (титриметрические методы анализа)»).
Растворяют 2 г (точная навеска) субстанции в 50 мл калия гидроксида раствора спиртового 0,5 М, осторожно кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа и титруют хлористоводородной кислоты раствором 0,5 М (индикатор – 0,1 мл 0,1 % раствора фенолфталеина) до обесцвечивания.
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл калия гидроксида раствора спиртового 0,5 М соответствует 106,12 мг бензилбензоата C14H12O2.
В герметично укупоренной упаковке, в защищённом от света месте.
| 4 3 9 9 . 1 : | С т е п е н ь о к р а с к и ж и д к о с т е й | О б с у ж д е н и е О б с у ж д е н и е з а в е р ш е н о | Д е й с т в у ю щ а я с т а т ь я | |
| 4 3 9 0 . 1 : | П л о т н о с т ь | О б с у ж д е н и е О б с у ж д е н и е з а в е р ш е н о | Д е й с т в у ю щ а я с т а т ь я |
