Амлодипина безилат

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

 

 

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

 

Амлодипина безилат		ФС.2.1.0002
Амлодипин
Amlodipini besilas		Взамен ФС.2.1.0002.15

 

 

С20Н25ClN2О5∙С6H6О3S	М.м. 567,05
[88150-42-9]

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

5-Метил-3-этил{(4RS)-2-[(2-аминоэтокси)метил]-6-метил-4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилата} бензолсульфонат.

Cодержит не менее 97,0 % и не более 102,0 % амлодипина безилата С₂₀Н₂₅ClN₂О₅∙С₆H₆О₃S в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество.

Производителям амлодипина безилата необходимо проводить оценку риска образования алкиловых эфиров бензолсульфоновой кислоты и загрязнения ими в процессе производства. При выявлении потенциального риска процесс производства должен быть изменён, чтобы исключить или минимизировать загрязнение.

СВОЙСТВА

Описание. Белый или почти белый порошок.

Растворимость. Легко растворим в метаноле, умеренно растворим в спирте 96 %, мало растворим в воде.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

1. ИК-спектрометрия (ОФС «Спектрометрия в средней инфракрасной области»). Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 см^-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца амлодипина безилата.

2. ВЭЖХ. Время удерживания основного пика на хроматограмме испытуемого раствора должно соответствовать времени удерживания пика амлодипина на хроматограмме раствора стандартного образца амлодипина безилата (раздел «Количественное определение»).

ИСПЫТАНИЯ

Угол вращения. От –0,10° до +0,10° (1 % раствор субстанции в метаноле, ОФС «Оптическое вращение»).

Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»). Испытание проводят в защищённом от света месте.

Раствор аммония ацетата. В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 2,3 г аммония ацетата, растворяют в воде и доводят объём раствора водой до метки.

Подвижная фаза (ПФ). Раствор аммония ацетата—метанол 300:700.

Испытуемый раствор А. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 50 мг (точная навеска) субстанции, растворяют в ПФ и доводят объём раствора ПФ до метки.

Испытуемый раствор Б. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 5,0 мл испытуемого раствора А и доводят объём раствора ПФ до метки.

Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора А и доводят объём раствора ПФ до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора ПФ до метки.

Раствор стандартного образца амлодипина безилата. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 50 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца амлодипина безилата, растворяют в ПФ и доводят объём раствора ПФ до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 5,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора ПФ до метки.

Раствор стандартного образца примеси А. В мерную колбу вместимостью 5 мл помещают 5 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца примеси А, растворяют в ацетонитриле и доводят объём раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора ПФ до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора ПФ до метки.

Раствор для проверки чувствительности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл раствора стандартного образца амлодипина безилата и доводят объём раствора ПФ до метки.

Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 2,5 мг фармакопейного стандартного образца примеси B и 2,5 мг фармакопейного стандартного образца примеси G, растворяют в ПФ и доводят объём раствора ПФ до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора ПФ до метки.

Раствор для идентификации пиков. Растворяют 2,5 мг фармакопейного стандартного образца амлодипина для идентификации пиков, содержащего примеси D, E и F, в 5 мл ПФ.

Примечание

Примесь A: 5-Метил-3-этил[(4RS)-2-{[2-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)этокси]метил}-6-метил-4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат] [88150-62-3].

Примесь B: 5-Метил-3-этил[(4RS)-6-метил-2-({2-[2-(метилкарбамоил) бензамидо]этокси}метил)-4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат] [721958-72-1].

Примесь D: 5-Метил-3-этил[(4RS)-2-[(2-аминоэтокси)метил]-6-метил-4-(2-хлорфенил)пиридин-3,5-дикарбоксилат] [113994-41-5].

Примесь E: Диэтил[(4RS)-2-[(2-аминоэтокси)метил]-6-метил-4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат] [140171-65-9].

Примесь F: Диметил[(4RS)-2-[(2-аминоэтокси)метил]-6-метил-4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат] [140171-66-0].

Примесь G: Диметил[2,6-диметил-4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат] [43067-01-2].

Хроматографические условия

Колонка	250 × 4,0 мм, силикагель октадецилсилильный для хроматографии, 5 мкм;
Температура колонки	30 °С;
Скорость потока	1,5 мл/мин;
Детектор	спектрофотометрический, 237 нм;
Объём пробы	20 мкл;
Время хроматографирования	3-кратное от времени удерживания пика амлодипина.

Хроматографируют раствор для проверки чувствительности хроматографической системы, раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы, стандартный раствор, раствор стандартного образца примеси А, раствор сравнения и испытуемый раствор А.

Относительное время удерживания соединений. Амлодипин – 1 (около 20 мин); примесь G – около 0,21; примесь B – около 0,25; примесь D – около 0,5; примесь F – около 0,8; примесь E – около 1,3.

Идентификация примесей. Для идентификации пиков примесей D, E и F используют относительное время удерживания соединений, хроматограмму стандартного раствора и хроматограмму, прилагаемую к фармакопейному стандартному образцу амлодипина для идентификации пиков; для идентификации пика примеси A используют хроматограмму раствора стандартного образца примеси А.

Пригодность хроматографической системы

На хроматограмме раствора для проверки чувствительности системы отношение сигнал/шум (S/N) для пика амлодипина должно быть не менее 10.

На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение (R_S) между пиками примесей G и B должно быть не менее 2,0.

На хроматограмме раствора сравнения относительное стандартное отклонение площади пика амлодипина должно быть не более 5 % (6 введений).

Поправочные коэффициенты. Для расчёта содержания примесей площади пиков следующих примесей умножают на соответствующие поправочные коэффициенты: примесь D – 1,7; примесь F – 0,7.

Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора А:

- площадь пика примеси А не должна превышать 1,5 площади пика примеси А на хроматограмме раствора стандартного образца примеси А (не более 0,15 %);

- площадь пика примеси D не должна превышать трёхкратную площадь пика амлодипина на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,3 %);

- площадь пика каждой из примесей E и F не должна превышать 1,5 площади пика амлодипина на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,15 %);

- площадь пика любой другой примеси не должна превышать площадь пика амлодипина на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,10 %);

- сумма площадей пиков всех примесей не должна превышать восьмикратную площадь пика амлодипина на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,8 %).

Не учитывают пики, площадь которых менее 0,5 площади пика амлодипина на хроматограмме раствора сравнения (менее 0,05 %), а также все пики, соответствующие бензолсульфоновой кислоте (относительное время удерживания – около 0,14).

Вода. Не более 0,5 % (ОФС «Определение воды», метод 1). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.

Алкиловые эфиры бензолсульфоновой кислоты. Определение проводят методом парофазной газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ОФС «Газовая хроматография»).

Все растворы готовятся непосредственно перед использованием.

Растворитель. Вода—ацетонитрил 20:80.

Раствор для дериватизации. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 30 мг натрия тиосульфата безводного и 60,0 г натрия йодида, прибавляют воду, выдерживают на ультразвуковой бане до полного растворения, охлаждают до комнатной температуры и доводят объём раствора водой до метки.

Раствор внутреннего стандарта. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 10 мкл фармакопейного стандартного образца бутилметансульфоната и доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мкл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки.

Контрольный раствор. Помещают 0,50 мл раствора для дериватизации и 0,50 мл раствора внутреннего стандарта во флакон для парофазного анализа и немедленно герметично укупоривают.

Испытуемый раствор. Во флакон для парофазного анализа объёмом 20 мл помещают 25,0 мг (точная навеска) субстанции, прибавляют 0,50 мл раствора для дериватизации и 0,50 мл раствора внутреннего стандарта и немедленно герметично укупоривают.

Примечание – В процессе реакции дериватизации может наблюдаться осадок, но это не влияет на качество определения.

Стандартный раствор А. В мерную колбу вместимостью 5 мл помещают по 25,0 мг (точная навеска) метилбензолсульфоната, этилбензолсульфоната и изопропилметансульфоната, растворяют в толуоле и доводят объём раствора толуолом до метки. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 50 мкл полученного раствора и доводят объём раствора раствором внутреннего стандарта до метки.

Стандартный раствор Б. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 40 мкл стандартного раствора А и доводят объём раствора раствором внутреннего стандарта до метки. Во флакон для парофазного анализа объёмом 20 мл помещают 0,50 мл полученного раствора и 0,50 мл раствора для дериватизации и немедленно герметично укупоривают.

Стандартный раствор В. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 500 мкл стандартного раствора А и доводят объём раствора раствором внутреннего стандарта до метки. Во флакон для парофазного анализа объёмом 20 мл помещают 0,50 мл полученного раствора и 0,50 мл раствора для дериватизации и немедленно герметично укупоривают.

Хроматографические условия

Колонка	кварцевая капиллярная 30 м × 0,25 мм, покрытая слоем полиэтиленгликоля, деактивированного по отношению к полярным соединениям, 1 мкм;
Детектор	квадрупольный масс-спектрометрический;
Газ-носитель	гелий для хроматографии;
Деление потока	1:20;
Скорость потока	0,5 мл/мин;
Объём пробы	1 мл;
Время хроматографирования	10 мин.

Температурная программа

	Время, мин	Температура, °C
Колонка	0–1	40
	1–10	40 → 130
Инжектор		220
Детектор	линия переноса	280

Условия парофазного анализа

Температура уравновешивания	60 °С
Время уравновешивания	30 мин
Температура линии переноса	120 °С

По окончании анализа температуру в колонке поднимают до 240 °С и поддерживают в течение 7 мин.

Условия МС/МС

Источник ионизации	электронная ионизация (EI, 70эВ);
Режим детектирования	мониторинг избранного иона (SIM);
Температура источников ионов	250 °С;
Температура анализатора	200 °С.

Характеристики компонентов

Компонент*	Относительное время удерживания	Ион для количественного определения (m/z)	Ион для качественного анализа (m/z)
Метилйодид	около 0,51	142	127
Этилйодид	около 0,63	156	127
Изопропилйодид	около 0,68	170	127
Бутилйодид	1 (около 8,5 мин)	184	127

Примечание – Соединения образуются в процессе дериватизации.

Хроматографируют контрольный раствор, стандартный раствор Б, стандартный раствор В и испытуемый раствор.

Пригодность хроматографической систем

На хроматограмме стандартного раствора Б отношение сигнал/шум (S/N) для пика каждого из алкилйодидов должно быть не менее 10.

На хроматограмме стандартного раствора В разрешение (R_S) между пиками этилйодида и изопропилйодида должно быть не менее 1,5.

Содержание каждой из примесей метилбензолсульфоната, этилбензолсульфоната и изопропилбензолсульфоната в ppm (X) рассчитывается по формуле:

где	B1	–	отношение площади пика соответствующего алкилйодида к площади пика бутилйодида на хроматограмме испытуемого раствора;
	B0	–	отношение площади пика соответствующего алкилйодида к площади пика бутилйодида на хроматограмме стандартного раствора В;
	a1	–	навеска субстанции, мг;
	a0	–	навеска алкилбензолсульфоната или алкилметансульфоната, использованная для приготовления стандартного раствора, мг;
	P	–	содержание алкилбензолсульфоната, %.

Суммарное содержание примесей метилбензолсульфоната, этилбензолсульфоната и изопропилбензолсульфоната не должно превышать 150 ppm.

Сульфатная зола. Не более 0,2 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.

Тяжёлые металлы. Не более 0,002 %. Определение проводят в соответствии с ОФС «Тяжёлые металлы» (метод 3Б) в зольном остатке, полученном в испытании «Сульфатная зола», с использованием эталонного раствора 2.

Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС «Остаточные органические растворители».

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Определение проводят методом ВЭЖХ одновременно с испытанием «Родственные примеси».

Хроматографируют раствор стандартного образца амлодипина безилата и испытуемый раствор Б.

Содержание амлодипина безилата С₂₀Н₂₅ClN₂О₅∙С₆H₆О₃S в субстанции в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество в процентах (X) вычисляют по формуле:

где	S1	–	площадь пика амлодипина на хроматограмме испытуемого раствора;
	S0	–	площадь пика амлодипина на хроматограмме раствора стандартного образца амлодипина безилата;
	a1	–	навеска субстанции, мг;
	a0	–	навеска фармакопейного стандартного образца амлодипина безилата, мг;
	P	–	содержание амлодипина безилата в фармакопейном стандартном образце амлодипина безилата, %;
	W	–	суммарное содержание воды и остаточных органических растворителей в субстанции, %.

ХРАНЕНИЕ

В плотно укупоренной упаковке, в защищённом от света месте.