Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте

Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте

общая информация
Утверждена приказом: Приказ Минздрава России от 20.07.2023 № 377
Дата введения в действие: c 01.09.2023
Издание:Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания
Раздел:1.5.3. Методы анализа лекарственного растительного сырья, лекарственных средств растительного происхождения
Тип:Общая фармакопейная статья (ОФС)
Номер: ОФС.1.5.3.0005
Внутр.№: 4561.1
Статус:Действующая статья
Содержимое статьи

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

 

 

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

 

 

Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте

 

ОФС.1.5.3.0005

 

 

Взамен ОФС.1.5.3.0005.15

 

 

 

Настоящая общая фармакопейная статья предназначена для определения золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, представляющей собой остаток после обработки хлористоводородной кислотой золы общей, и состоящей преимущественно из кремнезёма.

В тигель, содержащий остаток после определения золы общей, прибавляют 25 мл хлористоводородной кислоты разведённой 10 %, тигель накрывают часовым стеклом и осторожно кипятят в течение 10 мин. После охлаждения к содержимому тигля прибавляют 5 мл горячей воды, обмывая часовое стекло. Жидкость фильтруют через беззольный фильтр, перенося на него остаток с помощью горячей воды. Фильтр с осадком промывают горячей водой до нейтральной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумаге, переносят его в тот же тигель, сушат и прокаливают при красном калении (550–650 °С), охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание проводят до постоянной массы остатка.

Содержание золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте разведённой 10 %, в сырье/препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:

 

 

где

m1

–

масса золы, г;

 

m2

–

масса сырья/препарата, г.

 


Все "Д е й с т в у ю щ и е " публикации этой статьи во всех изданиях: Поиск по номеру 1.5.3


Примечание
Размещение проектов ОФС и ФС также осуществляется на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в соответствии с Порядком разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в Государственную фармакопею, утвержденным приказом Минздрава России от 13.09.2024 № 468н.
 Комментировать