-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 11.04.2025 № 188 |
Дата введения в действие: | c 30.04.2025 |
Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания |
Раздел: | 1.1.1. Фармацевтическая разработка |
Тип: | Общая фармакопейная статья (ОФС) |
Номер: | ОФС.1.1.1.0019 |
Внутр.№: | 1446.3 |
Статус: | Действующая статья |
Общая фармакопейная статья распространяется на метод определения содержания гистамина, применяемый при фармацевтической разработке лекарственных средств, а также при оценке пригодности технологического процесса в отношении возможности получения лекарственного средства, выдерживающего испытания на гистамин.
Испытуемый раствор. Испытуемый образец с концентрацией гистамина в пересчёте на гистамина дигидрохлорид в пределах от 1,3 мкг/мл до 2,5 мкг/мл.
Если максимальная концентрация гистамина в пересчёте на гистамина дигидрохлорид в испытуемом образце выше 2,5 мкг/мл, испытуемый образец разводят раствором 9 г/л натрия хлорида до расчётной концентрации гистамина дигидрохлорида 2,5 мкг/мл.
Если значение максимальной концентрации гистамина в пересчёте на гистамина дигидрохлорид в испытуемом образце меньше указанного предела или близко к его нижнему значению, допустимо увеличение объёма вводимого испытуемого образца до 1/20 от объёма ванночки.
При необходимости испытуемый образец растворяют раствором
9 г/л натрия хлорида до расчётной концентрации гистамина 1,3–2,5 мкг/мл.
Растворы сравнения. В качестве растворов сравнения используют растворы гистамина дигидрохлорида (квалификации ч. или ч.д.а):
– раствор сравнения 1 с концентрацией 1,3 мкг/мл;
– раствор сравнения 2 с концентрацией 2,5 мкг/мл;
– раствор сравнения 3 с концентрацией 5,0 мкг/мл, вызывающие 50 %, 75 % и 100 % сокращение кишки соответственно.
В качестве растворителя используют раствор 9 г/л натрия хлорида.
Калия хлорида раствор. 2,00 г калия хлорида растворяют в воде и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000 мл.
Кальция хлорида раствор. 1,30 г кальция хлорида дигидрата растворяют в воде и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000 мл.
Магния хлорида раствор. 2,10 г магния хлорида гексагидрата растворяют в воде и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000 мл.
Натрия дигидрофосфата раствор. 0,58 г натрия дигидрофосфата моногидрата растворяют в воде и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000 мл.
Гипокальциевый раствор Тироде. 80,0 г натрия хлорида, 10,0 г натрия гидрокарбоната и 11,0 г глюкозы в любой последовательности, растворяют в воде и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000 мл. Полученный раствор переносят в стеклянную ёмкость с притёртой пробкой вместимостью 10 000 мл или полиэтиленовый сосуд с завинчивающейся крышкой того же объёма, в который последовательно переносят калия хлорида раствор, кальция хлорида раствор, магния хлорида раствор, натрия дигидрофосфата раствор, доводят объём водой до 10 000 мл и тщательно перемешивают. Раствор хранят при температуре от 3 °С до 5 °С не более суток. Помутневший раствор не используют.
Раствор Б используют свежеприготовленным или хранят не более суток.
В качестве дополнительной меры по предупреждению спонтанной активности изолированного органа, в состав гипокальциевого раствора Тироде добавляют атропина сульфат в концентрации 0,5 мг/л или применяют вместо раствора Тироде раствор Б.
ПОДГОТОВКА ИЗОЛИРОВАННОГО ОРГАНА
Морскую свинку массой 200–350 г за сутки до испытания лишают пищи. После эвтаназии у свинки извлекают повздошную кишку длиной 2 см. Подготавливают подходящим методом и помещают в чашку Петри с гипокальциевым раствором Тироде, которым тщательно промывают с помощью шприца до полного удаления содержимого.
Для регистрации сокращений изолированного отрезка подвздошной кишки морской свинки в изотонических условиях в ответ на введение растворов сравнения и испытуемого раствора используют регистрирующую систему, состоящую из термостатируемой при температуре от 34 °С до 36 °С ванночки вместимостью от 10 мл до 20 мл с гипокальциевым раствором Тироде, а также электронного датчика (с подходящим регистрирующим устройством) или механического рычага с кимографом. Ванночку аэрируют карбогеном (95 % кислорода и 5 % углекислого газа) или воздухом. Применяют подходящую нагрузку. Натяжение кишечника должно быть около 9,8 мH и должно соответствовать чувствительности органа.
Изолированный отрезок подвздошной кишки помещают в ванночку и прикрепляют к регистрирующей системе с помощью лигатуры по диагонали за противоположные концы: один – к крючку на дне ванночки, а другой – к датчику или рычагу. Прикладывают к отрезку нагрузку и оставляют его в покое на 30 мин. За это время необходимо не менее 3 раз сменить в ванночке гипокальциевый раствор Тироде.
1. АДАПТАЦИЯ ИЗОЛИРОВАННОГО ОТРЕЗКА ПОВЗДОШНОЙ КИШКИ МОРСКОЙ СВИНКИ К СУБМАКСИМАЛЬНОЙ ДОЗЕ ГИСТАМИНА
В термостатируемую ванночку вводят раствор сравнения 3 в объёме, равном 1/100 от её ёмкости. Через 30 с (время экспозиции) ванночку промывают тройным объёмом гипокальциевого раствора Тироде (предпочтительно переливом без опорожнения ванны). После первого отмывания проводят второе таким же объёмом раствора. Не менее чем через 4 мин после первого введения снова повторяют цикл «введение – экспозиция – два отмывания». Эти циклы повторяют до достижения постоянной величины ответа отрезка кишки (не менее двух одинаковых пиков, высоту которых принимают за 100 %). Струю вводимого раствора направляют не прямо на изолированный отрезок кишки, а в сторону стенки ванночки, не меняя её направления. Скорость введения должна быть максимально высокой и постоянной. Регистрацию сокращений проводят непрерывно (скорость ленты 2 мм/мин). При использовании механического рычага и кимографа писчик во время отмывания отводят и прекращают запись. Временные интервалы между введениями испытуемого раствора и между двумя отмываниями должны быть постоянными.
2. ИСПЫТАНИЕ ИСПЫТУЕМОГО ОБРАЗЦА
2.1. Предварительное испытание
Однократно в случайном порядке с интервалом не менее 4 мин вводят раствор сравнения 1, раствор сравнения 3 и испытуемый раствор. Циклы «введение – экспозиция – два отмывания» должны быть аналогичны таковым при проведении адаптации органа к субмаксимальной дозе гистамина.
В случае если пик, полученный в ответ на введение испытуемого раствора, по высоте не меньше, чем пик раствора сравнения 1, проводят количественное определение содержания гистамина в испытуемом образце (см. п. 2.2). Если пик, полученный в ответ на введение испытуемого раствора, меньше пика раствора сравнения 1 или вообще отсутствует, проводят контрольное испытание (см. п. 2.3).
2.2. Количественное испытание испытуемого образца на гистамин
В случайном порядке поочерёдно вводят раствор сравнения 1 и раствор сравнения 3 (1/100 от объёма ванночки), и испытуемый раствор (тот же объём введения, что и при предварительном испытании) до получения не менее четырёх пиков в ответ на введение каждого раствора. Получают среднее значение ответа отрезка кишки на каждый раствор. С помощью регрессионного анализа вычисляют параметры линейной зависимости среднего ответа кишки на введение растворов сравнения от логарифма их концентрации. Вычисляют концентрацию гистамина в том испытуемом растворе, которому соответствует средняя высота его пика, и рассчитывают содержание гистамина в испытуемом образце. Коэффициент пересчёта гистамина дигидрохлорида на гистамин-основание равен 0,6038.
Схема проведения контрольного испытания такая же, как и при количественном определении содержания гистамина в испытуемом образце, только вместо испытуемого раствора используют раствор сравнения 2 (1/100 от объёма ванночки). При соответствии средней высоты пика вводимой концентрации гистамина дигидрохлорида в данном растворе (2,50 мкг/мл), результаты испытания считают достоверными.
Результаты испытания считают недостоверными, если:
1. Средняя высота пика раствора сравнения 2 не соответствует вводимой концентрации гистамина дигидрохлорида в данном растворе (2,50 мкг/мл).
2. При количественном определении содержания гистамина в испытуемом образце отсутствует воспроизводимость ответов отрезка кишки на введение испытуемого образца.
3. При испытании происходит значительное снижение высоты пиков.
В каждом из этих трёх случаев следует провести испытание лекарственных средств на вещества депрессорного действия в соответствии с ОФС «Испытание на депрессорные вещества».
1 4 4 6 . 1 : | И с п ы т а н и е н а г и с т а м и н |