-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 11.04.2022 № 246 |
Дата введения в действие: | c 01.04.2022 |
Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания |
Раздел: | 3.8. Гомеопатические лекарственные препараты |
Тип: | Фармакопейная статья (ФС) |
Номер: | ФС.3.8.0001.22 |
Внутр.№: | 354.1 |
Статус: | Действующая статья |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Настоящая фармакопейная статья распространяется на лекарственный препарат Арника D3+Гамамелис D3+Календула D2+Облепихи крушиновидной плодов экстракт жидкий+Прополис D1, мазь гомеопатическую - Arnica D3+Hamamelis D3+Calendula D2+Hippophaes rhamnoides fructi extractum fluidum +Propolis D1, unguentum homoeopathicae, активными компонентами которой являются гомеопатические разведения Arnica montana (Arnica) D3, Hamamelis virginiana (Hamamelis) D3, Calendula officinalis herba Calendula D2, Propolis D1 и Hippophaes rhamnoides fructi extractum fluidum. Лекарственный препарат должен соответствовать требованиям ОФС «Мази гомеопатические» и ниже приведенным требованиям.
Описание. Однородная мазь, от оранжевого до оранжево-желтого цвета.
Подвижная фаза. Толуол – эфир – уксусная кислота разведенная 12 % (50 : 50 : 10).
Испытуемый раствор. 10 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 10 мл спирта 95 %, нагревают на водяной бане до расплавления основы и продолжают нагревать еще в течение 5 мин. После охлаждения до комнатной температуры извлечение фильтруют через бумажный фильтр, смоченный спиртом 95 % в фарфоровую чашку. Извлечение повторяют еще 2 раза с 10 мл спирта 95 %. Объединённые извлечения выпаривают на кипящей водяной бане досуха. Остаток растворяют в 0,2 мл спирта 95 %.
Раствор стандартных образцов (СО). 10 мг СО кофейной кислоты и 10 мг СО хризина растворяют в 10 мл спирта 96 % и перемешивают.
Раствор используют свежеприготовленным.
На линию старта хроматографической пластинки со слоем силикагеля раздельно полосами длиной 10 мм и шириной не более 2 мм наносят 10 мкл испытуемого раствора и 10 мкл раствора СО. Пластинку с нанесенными пробами помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение 30 мин подвижной фазой смеси растворителей и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет около 80 - 90 % длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей и просматривают в УФ-свете при 365 нм.
На хроматограмме раствора СО должны обнаруживаться: в нижней трети зона адсорбции СО кофейной кислоты с флуоресценцией синего цвета, в средней трети зона адсорбции СО хризина с флуоресценцией коричнево-фиолетового цвета.
На хроматограмме испытуемого раствора должны обнаруживаться: зона адсорбции с флуоресценцией желто-зеленого цвета ниже зоны адсорбции СО кофейной кислоты, зона адсорбции с флуоресценцией синего цвета на уровне зоны адсорбции СО кофейной кислоты, две зоны адсорбции с флуоресценцией синего цвета между зонами адсорбции СО кофейной кислоты и СО хризина, зона адсорбции с флуоресценцией коричнево-фиолетового цвета на уровне зоны адсорбции СО хризина, зона адсорбции с флуоресценцией желто-зеленого цвета над зоной адсорбции СО хризина и выше зона адсорбции с флуоресценцией синего цвета; допускается обнаружение дополнительных слабых зон адсорбции.
Обрабатывают хроматограмму дифенилборной кислоты аминоэтилового эфира раствором 1 % в спирте 96 % и просматривают в УФ-свете при 365 нм.
На хроматограмме испытуемого раствора должны обнаруживаться: зона адсорбции с флуоресценцией зеленого цвета ниже зоны адсорбции СО кофейной кислоты, зона адсорбции с флуоресценцией зеленого цвета на уровне зоны адсорбции СО кофейной кислоты, зону адсорбции с флуоресценцией зелено-желтого цвета между зонами адсорбции СО кофейной кислоты и СО хризина, зона адсорбции с флуоресценцией желтого цвета на уровне зоны адсорбции СО хризина; допускается обнаружение дополнительных слабых зон адсорбции.
1 г препарата растворяют в 5 мл хлороформа и осторожно наслаивают в пробирке на 5 мл концентрированной серной кислоты; на месте соприкосновения жидкостей постепенно образуется буро-красное окрашивание (ланолин).
pH 10 % водного извлечения. От 5,0 до 7,0. В соответствии с требованиями ОФС «Ионометрия» (метод 3).
К 1 г мази прибавляют 9 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного расплавления основы, тщательно перемешивают, охлаждают и фильтруют.
Масса содержимого упаковки. В соответствии с требованиями ОФС «Масса (объем) содержимого упаковки».
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».
Хранение. В соответствии с требованиями ОФС «Мази гомеопатические».