-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 31.10.2018 № 749 |
Дата введения в действие: | c 01.12.2018 |
Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания |
Раздел: | 3.2. Лекарственные препараты на основе фармацевтических субстанций минерального происхождения |
Тип: | Фармакопейная статья (ФС) |
Номер: | ФС.3.2.0001.18 |
Внутр.№: | 1137.1 |
Статус: | Действующая статья |
Бария сульфат, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь |
|
Бария сульфат, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь |
|
Настоящая фармакопейная статья распространяется на лекарственный препарат бария сульфат, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. Препарат должен соответствовать требованиям ОФС "Порошки" и ниже приведенным требованиям.
Содержит не менее 90,0% и не более 110,0% от заявленного количества бария сульфата .
Описание. Мелкодисперсный порошок белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. При наличии в составе ароматизаторов возможен слабый характерный запах.
Подлинность. К 1 г препарата прибавляют 10 мл 10% раствора натрия карбоната, кипятят в течение 5 мин и фильтруют через фильтр с размером пор 3-5 мкм.
1. Качественная реакция. Фильтрат подкисляют 5 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3%. Раствор дает реакцию на сульфаты (ОФС "Общие реакции на подлинность").
2. Качественная реакция. Осадок на фильтре промывают 5 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3%, перемешивают и фильтруют. К фильтрату прибавляют 5 мл серной кислоты разведенной 16%; должен образоваться белый осадок, нерастворимый в азотной кислоте разведенной 16%.
рН. От 3,5 до 8,0 (60% водный раствор суспензии или в концентрации, используемой для приема внутрь, ОФС "Ионометрия", метод 3).
Седиментационная устойчивость. 5 г препарата помещают в мерный цилиндр с притертой пробкой вместимостью 50 мл, имеющий деление 50 мл на высоте 11,5 см от дна и общую высоту см, прибавляют воду до метки "50 мл", сильно встряхивают в течение 1 мин и оставляют.
Через 15 мин граница осадка должна быть не ниже деления 12 мл (ОФС "Седиментационная устойчивость").
Размер частиц. В соответствии с ОФС "Размер частиц".
Растворимые соли бария и бария карбонат. 20 г препарата кипятят в течение 5 мин со смесью 90 мл воды и 10 мл уксусной кислоты ледяной. Охлаждают, доводят объем раствора до первоначального и фильтруют. К 10 мл полученного фильтрата, прибавляют 1 мл серной кислоты разведенной 16%.
Через 1 ч опалесценция раствора не должна превышать опалесценцию смеси 10 мл того же фильтрата и 1 мл воды.
Сульфиты и другие восстанавливающие вещества. 1 г препарата смешивают с 10 мл воды, прибавляют 1 мл серной кислоты разведенной 16% и 0,1 мл 0,1% раствора калия перманганата; в течение 10 мин не должно наблюдаться обесцвечивание раствора.
Масса содержимого упаковки. Определение проводят в соответствии с ОФС "Масса (объем) содержимого упаковки".
Потеря в массе при высушивании. Не более 1,0% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 1). Около 1,0 г (точная навеска) препарата высушивают в течение 4 ч.
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Около 2,0 г (точная навеска) препарата помещают в мерный стакан вместимостью 300 мл, прибавляют 100 мл хлористоводородной кислоты 25% и осторожно кипятят при перемешивании в течение 15 мин.
Содержимое стакана количественно переносят на двойной беззольный фильтр "синяя лента" и промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлориды (ОФС "Общие реакции на подлинность"). Фильтр с осадком переносят в предварительно взвешенный тигель, медленно без воспламенения озоляют, прокаливают при температуре 800-850°С до постоянной массы, охлаждают и взвешивают.
Содержание бария сульфата в препарате в процентах от заявленного количества (X) вычисляют по формуле:
где А - навеска препарата после прокаливания, г;