-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
| Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 31.10.2018 № 749 |
| Дата введения в действие: | c 01.12.2018 |
| Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания |
| Раздел: | 3.1. Лекарственные препараты на основе субстанций синтетического происхождения |
| Тип: | Фармакопейная статья (ФС) |
| Номер: | ФС.3.1.0070.18 |
| Внутр.№: | 1539.1 |
| Статус: | Действующая статья |
Настоящая фармакопейная статья распространяется на лекарственный препарат метамизол натрия, раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Препарат должен соответствовать требованиям ОФС "Лекарственные формы для парентерального применения" и ниже приведенным требованиям.
Содержит не менее 90,0% и не более 110,0% от заявленного количества метамизола натрия
.
Описание. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
1. Качественная реакция. Объём препарата, соответствующий 0,1 г субстанции метамизола натрия, доводят водой до 10 мл, прибавляют 1 мл хлорида железа(III) раствора 3%. Должно появиться тёмно-синее окрашивание, переходящее сначала в тёмно-зелёное, а затем в жёлтое.
2. Качественная реакция. Объём препарата, соответствующий 0,1 г субстанции метамизола натрия, доводят водой до 1 мл, перемешивают, прибавляют 2 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3%, выдерживают 2 мин на кипящей водяной бане. Должен ощущаться запах сернистого ангидрида. После охлаждения прибавляют 1 мл железа(III) хлорида раствора 30%. Через 2 мин должно появляться тёмно-красное окрашивание.
Прозрачность. Препарат должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкостей").
Цветность. Оптическая плотность препарата, измеренная на спектрофотометре при длине волны 400 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно воды должна быть не более 0,250 для 50% раствора и не более 0,125 для 25% раствора.
pH От 6,0 до 7,5 (ОФС "Ионометрия", метод 3).
Механические включения. Видимые. В соответствии с ОФС "Видимые механические включения в лекарственных формах для парентерального применения и глазных лекарственных формах".
Невидимые. В соответствии с ОФС "Невидимые механические включения в лекарственных формах для парентерального применения".
Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").
Буферный раствор. 6,0 г безводного натрия дигидрофосфата помещают в химический стакан вместимостью 1 л, растворяют в 800 мл воды, прибавляют 1 мл триэтиламина и доводят pH раствора натрия гидроксида раствором 10% до
. Переносят полученный раствор в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объём раствора водой до метки.
Подвижная фаза (ПФ). Метанол - буферный раствор 280:720.
Испытуемый раствор. Содержимое 10 ампул смешивают в химическом стакане. Объём объединённого образца, эквивалентный около 0,50 г метамизола натрия, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объём раствора метанолом до метки.
Раствор сравнения А. 20 мг 4-аминоантипирина помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в метаноле и доводят объём раствора тем же растворителем до метки.
Раствор сравнения Б. 1,0 мл раствора сравнения А помещают в мерную колбу вместимостью 20 мл и доводят объём раствора метанолом до метки.
Раствор для проверки чувствительности хроматографической системы. 1,0 мл раствора сравнения А помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объём раствора метанолом до метки.
Раствор для проверки пригодности хроматографической системы. Объём препарата, содержащий около 250 мг метамизола натрия, смешивают с 12,5 мл метанола и кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин (образуется 4-(метиламино)антипирин), охлаждают до комнатой температуры и доводят объём раствора метанолом до 250 мл. 10,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 20 мл, прибавляют 5 мг 4-аминоантипирина, перемешивают до растворения и доводят объём раствора метанолом до метки.
Растворы готовятся непосредственно перед использованием.
4-Аминоантипирин: 4-амино-1,5-диметил-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-3-он, CAS 83-07-8.
|
25x0,46 см, силикагель октадецилсилильный для хроматографии (С18), 5 мкм; |
|
|
1,5-кратное от времени удерживания 4-(метиламино)антипирина. |
Хроматографируют растворы сравнения Б и А, растворы для проверки чувствительности и пригодности хроматографической системы и испытуемый раствор.
Относительное время удерживания соединений. Метамизол - 1; 4-аминоантипирин - около 1,4; 4-(метиламино)антипирин - около 2,0.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы:
- разрешение (R) между пиками метамизола и 4-аминоантипирина должно быть не менее 3,0;
- разрешение (R) между пиками 4-аминоантипирина и 4-(метиламино)антипирина должно быть не менее 3,0;
на хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы:
- отношение сигнал/шум (S/N) для пика 4-аминоантипирина должно быть не менее 10;
на хроматограмме раствора сравнения А:
- фактор асимметрии пика
4-аминоантипирина должен быть не более 2,0;
- относительное стандартное отклонение площади пика 4-аминоантипирина должно быть не более 2,0% (6 определений);
- эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по пику 4-аминоантипирина, должна составлять не менее 3000 теоретических тарелок.
Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора:
- площадь пика 4-(метиламино)антипирина не должна быть более площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения А (не более 4,0%);
- площадь пика любой другой примеси не должна быть более 2,5 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения Б (не более 0,5%);
- суммарная площадь пиков примесей не должна быть более 1,25 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения А (не более 5,0%).
Не учитывают пики, площадь которых менее 0,25 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения Б (менее 0,05%).
Извлекаемый объём. Не менее номинального (ОФС "Извлекаемый объём лекарственных форм для парентерального применения").
Бактериальные эндотоксины. Не более 0,14 ЕЭ на 1 мг метамизола натрия (ОФС "Бактериальные эндотоксины").
Стерильность. Препарат должен быть стерильным (ОФС "Стерильность").
Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.
Объём препарата, соответствующий 2,5 г метамизола натрия, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объём раствора спиртом 96% до метки. Содержание колбы тщательно перемешивают. Непосредственно перед титрованием к 10 мл полученного раствора прибавляют 10 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3% и быстро перемешивают. Раствор немедленно титруют при постоянном перемешивании 0,05 М раствором йода.
В начале титрования (около 10 мл) раствор йода прибавляют по 1-2 мл, перемешивая до исчезновения желтого окрашивания, в конце титрования раствор йода прибавляют по каплям до слабо-жёлтого окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Время титрования не должно превышать 2,5 мин.
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,05 М раствора йода соответствует 17,57 мг метамизола натрия
.