-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 31.10.2018 № 749 |
Дата введения в действие: | c 01.12.2018 |
Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания |
Раздел: | 3.1. Лекарственные препараты на основе субстанций синтетического происхождения |
Тип: | Фармакопейная статья (ФС) |
Номер: | ФС.3.1.0009.18 |
Внутр.№: | 1133.1 |
Статус: | Действующая статья |
Настоящая фармакопейная статья распространяется на лекарственный препарат ацетилсалициловая кислота, таблетки. Препарат должен соответствовать требованиям ОФС "Таблетки" и нижеприведенным требованиям.
Содержит не менее 90,0% и не более 110,0% от заявленного количества ацетилсалициловой кислоты .
Описание. Содержание раздела приводится в соответствии с ОФС "Таблетки".
1. Спектрофотометрия. Спектры поглощения испытуемого раствора и раствора стандартного образца ацетилсалициловой кислоты в области длин волн от 220 до 350 нм должны иметь максимумы при одних и тех же длинах волн (испытание "Растворение").
2. Качественная реакция. Навеску порошка растертых таблеток, содержащую 0,42 г ацетилсалициловой кислоты, кипятят с 5 мл натрия гидроксида раствора 10% в течение 3 мин, охлаждают и подкисляют 5 мл серной кислоты разведенной 16%; должен образоваться белый кристаллический осадок.
К надосадочной жидкости прибавляют 5 мл спирта 96% и 2 мл серной кислоты концентрированной; должен появиться запах этилацетата.
К осадку прибавляют 0,1 мл железа (III) хлорида раствора 3%; должно появиться фиолетовое окрашивание.
3. Качественная реакция. Навеску порошка растертых таблеток, содержащую 0,17 г ацетилсалициловой кислоты, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 0,5 мл серной кислоты концентрированной, перемешивают и прибавляют 0,1 мл воды; должен появиться запах уксусной кислоты. Прибавляют 0,1 мл формалина; должно появиться розовое окрашивание.
Растворение. Определение проводят в соответствии с ОФС "Растворение для твердых дозированных лекарственных форм" методом спектрофотометрии (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
0,05 М ацетатный буферный раствор рН 4,5. В мерную колбу вместимостью 1 л помещают 700 мл воды, 2,99 г натрия ацетата и 1,66 мл уксусной кислоты ледяной, перемешивают до растворения, доводят рН раствора до значения и доводят объём раствора водой до метки.
Испытуемый раствор. Каждую корзинку, в которую помещена одна таблетка, погружают в сосуд для растворения с предварительно нагретой средой растворения. Через 45 мин отбирают пробу раствора и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. При необходимости полученный раствор разводят средой растворения до получения концентрации ацетилсалициловой кислоты около 0,1 мг/мл.
Раствор стандартного образца ацетилсалициловой кислоты. Около 25 мг (точная навеска) стандартного образца ацетилсалициловой кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 35 мл среды растворения и доводят объём раствора тем же растворителем до метки. 10,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объём раствора средой растворения до метки.
Раствор сравнения. Среда растворения.
Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора и раствора стандартного образца ацетилсалициловой кислоты на спектрофотометре в максимуме поглощения при длине волны 265 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
Количество ацетилсалициловой кислоты, перешедшее в раствор, в процентах (X) вычисляют по формуле:
где - оптическая плотность испытуемого раствора;
- оптическая плотность раствора стандартного образца ацетилсалициловой кислоты;
- навеска стандартного образца ацетилсалициловой кислоты, мг;
Р - содержание ацетилсалициловой кислоты в стандартном образце ацетилсалициловой кислоты, %;
L - заявленное количество ацетилсалициловой кислоты в одной таблетке, мг;
F - фактор дополнительного разведения испытуемого раствора.
Через 45 мин в раствор должно перейти не менее 75% (Q) ацетилсалициловой кислоты .
Салициловая кислота. Не более 0,3%. Определение проводят методом спектрофотометрии (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях"). Растворы используют свежеприготовленными.
Испытуемый раствор. Точную навеску порошка растертых таблеток, эквивалентную около 0,40 г ацетилсалициловой кислоты, помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 10 мл спирта 96%, перемешивают в течение 2 мин, прибавляют 2 мл железа (III) аммония сульфата раствора 0,2%, доводят объём раствора водой до метки и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата.
Раствор стандартного образца салициловой кислоты. Около 60 мг (точная навеска) стандартного образца салициловой кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 70 мл воды при нагревании, охлаждают и доводят объём раствора тем же растворителем до метки. 2,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 10 мл спирта 96%, 2 мл железа (III) аммония сульфата раствора 0,2% и доводят объём раствора водой до метки.
Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10 мл спирта 96%, 2 мл железа (III) аммония сульфата раствора 0,2% и доводят объём раствора водой до метки.
Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора и раствора стандартного образца салициловой кислоты на спектрофотометре в максимуме поглощения при длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
Содержание салициловой кислоты в процентах (X) вычисляют по формуле:
где - оптическая плотность испытуемого раствора;
- оптическая плотность раствора стандартного образца салициловой кислоты;
- навеска порошка растертых таблеток, мг;
- навеска стандартного образца салициловой кислоты, мг;
Р - содержание салициловой кислоты в стандартном образце салициловой кислоты, %.
Однородность дозирования. Определение проводят в соответствии с ОФС "Однородность дозирования", способ 2 или методом титриметрии в условиях испытания "Количественное определение", способ 1.
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.
Точную навеску порошка растертых таблеток, содержащую около 0,25 г ацетилсалициловой кислоты, помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта 96% и взбалтывают в течение 10 мин. Раствор охлаждают до 10°С и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до розового окрашивания (индикатор - 0,1 мл 1% раствора фенолфталеина).
1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 18,02 мг ацетилсалициловой кислоты .