-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 31.10.2018 № 749 |
Дата введения в действие: | c 01.12.2018 |
Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания |
Раздел: | 2.6. Гомеопатические фармацевтические субстанции |
Тип: | Фармакопейная статья (ФС) |
Номер: | ФС.2.6.0014.18 |
Внутр.№: | 2391.1 |
Статус: | Действующая статья |
Настоящая фармакопейная статья распространяется на Бриония - Bryonia, настойку гомеопатическую матричную, получаемую из свежих, собранных перед цветением корней брионии двудомной - Bryonia cretica ssp. dioica (Jacq.) Tutin или брионии белой - Bryonia alba L., сем. тыквенных - Cucurbitaceae, и применяемую для производства/изготовления гомеопатических лекарственных препаратов.
Для получения настойки необходимо:
Получение настойки гомеопатической матричной осуществляется по методу 2 ОФС "Настойки гомеопатические матричные".
Прозрачная жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета без характерного запаха.
Ванилина раствор в фосфорной кислоте. 0,50 г ванилина растворяют в смеси, состоящей из 15,0 мл кислоты ортофосфорной концентрированной и 85,0 мл спирта 96%, осторожно перемешивают. Срок годности 2 сут.
Раствор стандартного образца (СО) фенолфталеина. 0,1 г СО фенолфталеина растворяют в 10 м спирта 96%. Раствор используют свежеприготовленным.
1. Тонкослойная хроматография.
В делительную воронку вместимостью 50 мл помещают 10,0 мл настойки, прибавляют 20,0 мл хлороформа, встряхивают в течение 3 мин и оставляют до разделения фаз. Нижнюю фазу сливают в круглодонную колбу вместимостью 50 мл. Хлороформное извлечение выпаривают с помощью роторного испарителя при нагревании на кипящей водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 1,0 мл этилового спирта 96% (испытуемый раствор).
На линию старта аналитической хроматографической пластинки со слоем силикагеля наносят полосой длиной 10 мм и шириной не более 2 мм 15 мкл испытуемого раствора и 0,5 мкл раствора СО фенолфталеина. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в хроматографическую камеру, предварительно насыщенную в течение 10 мин смесью растворителей: хлороформ - ацетон (6:1), и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет около 80-90% длины пластинки от линии старта, хроматограмму вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей, опрыскивают ванилина раствором в фосфорной кислоте, выдерживают при температуре 100°С в течение 5-8 мин и просматривают при дневном свете.
На хроматограмме раствора СО фенолфталеина в нижней трети должна обнаруживаться зона адсорбции розового цвета, обесцвечивающаяся в течение нескольких минут.
На хроматограмме испытуемого раствора должны обнаруживаться: на линии старта зона адсорбции серо-коричневого или желто-коричневого цвета, зона адсорбции желтого цвета ниже уровня зоны адсорбции СО фенолфталеина, выше несколько зон фиолетового и розово-фиолетового цвета на уровне или немного ниже зоны адсорбции СО фенолфталеина, три и более зон от фиолетового до ярко-фиолетового цвета выше уровня зоны адсорбции СО фенолфталеина и ещё выше зона красновато-фиолетового цвета; допускается обнаружение других зон адсорбции желтого или светло-фиолетового цвета.
2. К 2 мл настойки прибавляют 0,2 мл железа (III) хлорида раствора 1%; должно наблюдаться образование коричневого окрашивания с помутнением. К полученной смеси осторожно по стенке пробирки прибавляют 1 мл серной кислоты концентрированной; на границе раздела фаз должно наблюдаться образование сине-зеленого окрашивания (гликозиды).
3. К 2 мл настойки, прибавляют 0,5 мл натрия гидроксида раствора 10% и 0,1 мл пикриновой кислоты насыщенного раствора, нагревают в течение 3 мин на кипящей водяной бане; должно наблюдаться окрашивание красного цвета (гликозиды).
Сухой остаток. Не менее 1,7% (ОФС "Настойки").
Плотность. От 0,940 до 0,965 (ОФС "Плотность").
Тяжелые металлы. Не более 0,001% (ОФС "Настойки").
*Метанол и 2-пропанол. Не более 0,05% метанола и не более 0,05% 2-пропанола. В соответствии с требованиями ОФС "Определение метанола и 2-пропанола" (*контролируется в течение технологического процесса).
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Суммы кукурбитацинов в пересчете на кукурбитацин Е ( ; M.м. 556,7) в настойке должно быть не менее 0,001% и не более 0,020%.
Раствор стандартного образца (СО) кукурбитацина Е. Около 2,0 мг (точная навеска) СО кукурбитацина Е помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл, прибавляют 4 мл метанола, перемешивают до полного растворения, доводят объем раствора метанолом до метки, перемешивают.
Срок годности растворов не более 30 сут при хранении в плотно укупоренной таре в прохладном, защищенном от света месте.
Проверка пригодности хроматографической системы.
Хроматографическая система считается пригодной, если выполняются следующие условия:
- относительное стандартное отклонение площади пика кукурбитацина Е должно быть не более 2,0%;
- фактор асимметрии пика кукурбитацина Е должен быть не более 2,0;
- эффективность хроматографической колонки, рассчитанная по пику кукурбитацина Е, должна быть не менее 5000 теоретических тарелок.
Около 5,0 г (точная навеска) настойки фильтруют через нейлоновый фильтр (с размером пор 0,45 мкм) в мерную колбу, вместимостью 5 мл и доводят спиртом 90% до метки (испытуемый раствор).
Хроматографируют попеременно испытуемый раствор и раствор СО кукурбитацина Е, получая не менее 3 хроматограмм. Результаты считаются достоверными, если выполняются требования теста "Проверка пригодности хроматографической системы".
Время удерживания пиков веществ относительно кукурбитацина Е (время удерживания кукурбитацина Е около 15 мин) составляет:
Время регистрации хроматограммы должно не менее чем в 2 раза превышать время удерживания пика кукурбитацина Е.
Содержание суммы кукурбитацинов в настойке гомеопатической матричной в пересчете на кукурбитацин Е в процентах (Х) вычисляют по формуле:
S - сумма площадей пиков кукурбитацинов на хроматограмме испытуемого раствора;
- площадь пика кукурбитацина Е на хроматограмме раствора СО кукурбитанцина Е;
P - содержание кукурбитанцина Е в стандартном образце, %.
Хранение. В соответствии с требованиями ОФС "Настойки гомеопатические матричные".