Магния карбонат гидрат Магния карбонат Magnesii subcarbonas hydricus

Основный или средний гидратированный карбонат магния, содержит от 40,0 до 45,0% MgO (М.м. 40,30).

Описание. Белый или почти белый рыхлый порошок.

Растворимость. Легко растворим в хлористоводородной кислоте разведенной 8,3% с выделением пузырьков газа, умеренно растворим в уксусной кислоте разведенной 12% с выделением пузырьков газа, практически нерастворим в воде и спирте.

Подлинность.

1. Качественная реакция. Субстанция дает характерную реакцию А на карбонаты (ОФС "Общие реакции на подлинность").

2. Качественная реакция. Растворяют 15 мг субстанции в 2 мл азотной кислоты разведенной 12,5% и нейтрализуют натрия гидроксида раствором 8,5% по бромтимоловому синему. Полученный раствор даёт характерную реакцию на магний (ОФС "Общие реакции на подлинность").

Растворимые соли. Не более 1,0%. Смешивают 2,0 г субстанции со 100 мл воды и кипятят в течение 5 мин. Горячую суспензию фильтруют через стеклянный фильтр (40), охлаждают и доводят объём раствора водой до 100,0 мл. 50,0 мл полученного раствора упаривают досуха и высушивают при 100-105°С. Масса остатка не должна превышать 10 мг.

Вещества, нерастворимые в кислоте. Не более 0,05%. Смешивают 5,0 г субстанции с 75 мл воды, постепенно при перемешивании прибавляют 10 мл хлористоводородной кислоты концентрированной, кипятят в течение 5 мин, охлаждают. Раствор фильтруют через беззольную фильтровальную бумагу, фильтр промывают водой до исчезновения реакции на хлориды и прокаливают при температуре  до постоянной массы. Масса золы не должна превышать 2,5 мг.

Тяжёлые металлы. Не более 0,001% (ОФС "Тяжёлые металлы", метод 2). Растворяют при нагревании 5,0 г субстанции в 50 мл уксусной кислоты разведенной 12%. Для определения используют 10 мл полученного раствора.

Барий. Растворяют при длительном взбалтывании 0,1 г субстанции в 10 мл уксусной кислоты разведенной 12%, затем прибавляют 1 мл насыщенного раствора кальция сульфата. Раствор должен быть прозрачным.

Железо. Не более 0,005% (ОФС "Железо"). Растворяют 0,60 г субстанции в 5 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3%, избыток последней нейтрализуют аммиаком водным (проба на лакмусовую бумагу) и доводят объём раствора водой до 10,0 мл.

Кальций. Не более 0,75% (ОФС "Кальций" метод 1). Растворяют 5,0 г субстанции при нагревании в 100 мл уксусной кислоты разведенной 30%, охлаждают и доводят объём раствора до 100,0 мл (раствор 1). Разбавляют 4,0 мл раствора 1 водой до объёма 50,0 мл (раствор 2). Для определения используют 10,0 мл раствора 2.

Карбонаты щелочных металлов. Нагревают до кипения 3,0 г субстанции в 75 мл свежепрокипяченной воды и тотчас же фильтруют. На нейтрализацию 25 мл фильтрата должно расходоваться не более 0,2 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (индикатор - 0,1 мл 1% раствора фенолфталеина).

Мышьяк. Не более 0,0002% (ОФС "Мышьяк", метод 1). Для определения используют 0,25 г субстанции.

Сульфаты. Не более 0,6% (ОФС "Сульфаты", метод 1). Разбавляют 0,5 мл раствора 1, полученного в испытании "Кальций", водой до объёма 15,0 мл. Для определения используют 10 мл полученного раствора.

Хлориды. Не более 0,05% (ОФС "Хлориды). Разбавляют 4,0 мл раствора 1, полученного в испытании "Кальций", водой до объёма 50,0 мл. Для определения используют 10,0 мл полученного раствора.

Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.

Около 0,6 г (точная навеска) субстанции растворяют в 25 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты и доводят объём тем же растворителем до 250,0 мл. К 25,0 мл полученного раствора прибавляют 20 мл воды, 10 мл аммония хлорида буферный раствор pH 10,0 и титруют при энергичном перемешивании 0,05 М раствором натрия эдетата до синего окрашивания (индикатор - эриохром черный Т).

1 мл 0,05 М раствора натрия эдетата соответствует 2,016 мг субстанции в пересчете на магния оксид MgO.

Хранение. В плотно закрытой упаковке.