Спиронолактон Спиронолактон Spironolactonum

(2'R)--(Ацетилсульфанил)-3',4'-дигидро-5'H-спиро[андрост-4-ен-17,2'-фуран]-3,5'-дион

Cодержит не менее 98,0% и не более 102,0% спиронолактона  в пересчете на сухое вещество.

Описание. От белого до желтовато-белого цвета кристаллический порошок.

Растворимость. Легко растворим в хлороформе, растворим в спирте 96%, практически нерастворим в воде.

Подлинность.

1. ИК-спектрометрия. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400  по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца спиронолактона.

2. Спектрофотометрия. Ультрафиолетовый спектр 0,001% раствора субстанции, в метаноле ("Количественное определение"), в области длин волн от 220 до 350 нм должен иметь максимум поглощения при 238 нм.

3. Качественная реакция. К 0,01 г субстанции прибавляют 2 мл 50% раствора серной кислоты и встряхивают. Образуется оранжевый раствор с интенсивной желтовато-зеленой флуоресценцией. Осторожно нагревают раствор; цвет становится интенсивно красным и выделяется сероводород, вызывающий почернение свинцово-ацетатной бумаги. Прибавляют 10 мл воды, образуется зелено-желтое окрашивание с флуоресценцией или выпадает осадок.

Удельное вращение. От -33 до -37° в пересчете на сухое вещество (1% раствор субстанции в хлороформе, ОФС "Поляриметрия").

Меркаптосоединения. 2 г субстанции встряхивают в течение 1 мин с 20 мл воды и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют 0,05 мл 0,01 М раствора йода и 0,1 мл крахмала раствора 0,1% и перемешивают; при отсутствии меркаптосоединений появляется голубое окрашивание.

Хром. Не более 0,005%.

Раствор сравнения. К 1 мл серной кислоты разведённой 16% прибавляют 0,5 мл свежеприготовленного раствора калия бихромата (концентрация 28,3 мг/л), доводят водой до 20 мл и прибавляют 0,5 мл раствора дифенилкарбазида.

0,2 г субстанции помещают в платиновый тигель, прибавляют 1 г калия карбоната и 0,3 г калия нитрата. Осторожно нагревают до расплавления и сжигают при температуре от 600 до 650°С до прекращения дымления. Охлаждают, осадок растворяют при осторожном нагревании в 10 мл воды, фильтруют и доводят водой до 20 мл. К 10 мл полученного раствора прибавляют 0,5 г мочевины и затем серной кислоты разведённой 16% до получения кислого раствора. После прекращения газовыделения прибавляют еще 1 мл серной кислоты разведённой 16%, доводят водой до 20 мл и прибавляют 0,5 мл раствора дифенилкарбазида. Раствор должен быть не более интенсивно окрашен, чем раствор сравнения.

Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").

Подвижная фаза (ПФ). Ацетонитрил - тетрагидрофуран - вода 8:18:74.

Испытуемый раствор. 0,0625 г субстанции растворяют в 2,5 мл тетрагидрофурана и доводят объем раствора ПФ до 25 мл.

Раствор сравнения А. 1 мл испытуемого раствора доводят ПФ до 100,0 мл.

Раствор сравнения Б. 25 мг стандартного образца канренона ((2'R)--3',4'-Дигидро-5'H-спиро[андрост-4,6-диен-17,2'-фуран]-3,5'-дион, CAS 976-71-6) растворяют в 1 мл тетрагидрофурана и доводят объем раствора ПФ до 10 мл.

Раствор сравнения В. 1 мл раствора сравнения Б доводят раствором ПФ до 100,0 мл.

Раствор для проверки пригодности хроматографической системы 1. Смешивают 1 мл испытуемого раствора и 1 мл раствора сравнения Б и доводят ПФ до 100 мл.

Раствор для проверки пригодности хроматографической системы 2. 1 мл раствора сравнения А доводят ПФ до 10 мл.

Хроматографические условия

Хроматографируют растворы для проверки пригодности хроматографической системы 1 (детектирование при 283 нм) и 2 (детектирование при 254 нм), растворы сравнения А (детектирование при 254 нм) и В (детектирование при 283 нм), а также испытуемый раствор (детектирование при 254 и 283 нм).

Пригодность хроматографической системы.

На хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы 1 разрешение (R) между пиками канренона и спиронолактона должно быть не менее 1,4.

На хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы 2 отношение сигнал/шум (S/N) должно быть не менее 6.

На хроматограмме раствора сравнения А относительное стандартное отклонение площади пика спиронолактона должно быть не более 5% (5 определений).

Относительные времена удерживания соединений. Спиронолактон - 1 (около 30 мин); канренон - около 1,2.

Допустимое содержание примесей.

Площадь пика любой примеси, кроме пика канренона на хроматограмме испытуемого раствора, должна быть не более 0,3 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения А (не более 0,3%).

Площадь пика канренона на хроматограмме испытуемого раствора должна быть не более 0,3 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения В (не более 0,3%).

Суммарная площадь пиков канренона и других примесей, определенных при двух волнах детектирования, должна быть не более 1%.

Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 1). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.

Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.

Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС "Остаточные органические растворители".

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".

Количественное определение. Определение проводят методом спектрофотометрии (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").

Около 50 мг субстанции (точная навеска), растворяют в метаноле и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл. 1,0 мл полученного раствора доводят метанолом до 50,0 мл.

Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм в максимуме поглощения при 238 нм.

Содержание спиронолактона  в процентах (Х) вычисляют по формуле:

где  - оптическая плотность испытуемого раствора при 238 нм;

 - навеска субстанции, мг;

 - удельный показатель поглощения спиронолактона при 238 нм, равный 470;

W - потеря в массе при высушивании, %.

Хранение. В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.