Ранитидина гидрохлорид Ранитидин Ranitidini hydrochloridum

N-{2-[({5-[(Диметиламино)метил]фуран-2-ил}метил)сульфанил]этил}-N'-метил-2-нитроэтен-1,1-диамина гидрохлорид

Содержит не менее 98,5% и не более 101,0% ранитидина гидрохлорида  в пересчете на сухое вещество.

Описание. От белого до светло-желтого цвета кристаллический порошок. *Обладает полиморфизмом.

Растворимость. Легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%, очень мало растворим в метиленхлориде.

Подлинность.

1. ИК-спектрометрия. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400  по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца ранитидина гидрохлорида.

Если спектры различаются, испытуемую субстанцию и стандартный образец по отдельности растворяют в минимальных объёмах метанола, растворитель отгоняют в вакууме при температуре бани 40°С, остаток сушат в вакууме при 60°С в течение 1 ч и записывают спектры сухих остатков.

2. Спектрофотометрия. 10 мг субстанции растворяют в воде и доводят водой до 100,0 мл. 5,0 мл полученного раствора доводят водой до 50,0 мл. Ультрафиолетовый спектр поглощения полученного раствора субстанции в области длин волн от 220 до 360 нм должен иметь максимумы при 229 нм и 315 нм (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").

3. Качественная реакция. Субстанция должна давать характерную реакцию на хлориды (ОФС "Общие реакции на подлинность").

Температура плавления. От 137 до 143°C (с разложением, ОФС "Температура плавления").

** Прозрачность раствора. Раствор 0,1 г субстанции в 10 мл воды должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкости").

** Цветность раствора. Оптическая плотность раствора, полученного в испытании "Прозрачность раствора", измеренная в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 430 нм не должна превышать 0,2.

рН. От 4,5 до 6,0 (1% раствор, ОФС "Ионометрия", метод 3).

Родственные примеси. Определение проводят методом ТСХ (ОФС "Тонкослойная хроматография").

Пластинка. ТСХ пластинка со слоем силикагеля.

Подвижная фаза (ПФ). 2-Пропанол - этилацетат - аммиак водный - вода 30:50:8:4.

Испытуемый раствор. Около 0,2 г (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл, растворяют в метаноле и доводят объем метанолом до метки.

Раствор сравнения А. 0,3 мл испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят метанолом до метки.

Раствор сравнения Б. 10 мг стандартного образца примеси А (N,N'-бис{2-[({5-[(диметиламино)метил]-2-фурил}метил)сульфанил]этил}-2-нитроэтен-1,1-диамин, CAS 72126-78-4) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в метаноле и доводят объём метанолом до метки.

Раствор сравнения В. 10 мг стандартного образца примеси В (2-[({5-[(диметиламино)метил]фуран-2-ил}метил)сульфанил]этан-1-амин, CAS 66356-53-4) растворяют в 10 мл испытуемого раствора.

Раствор сравнения Г. Смешивают 1 мл раствора сравнения А и 5 мл метанола.

На линию старта пластинки наносят по 10 мкл испытуемого раствора (200 мкг), раствора сравнения А (0,6 мкг), раствора сравнения Б (1 мкг), раствора сравнения В (10 мкг примеси В и 0,2 мкг субстанции) и раствора сравнения Г (0,1 мкг).

Пластинку с нанесенными пробами высушивают на воздухе в течение 5 мин, помещают в камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт ПФ пройдет около 80-90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей и помещают в камеру с парами йода.

Зона адсорбции на хроматограмме испытуемого раствора, находящаяся на уровне зоны адсорбции примеси А, по совокупности величины и интенсивности окрашивания не должна превышать зону адсорбции на хроматограмме раствора сравнения Б (не более 0,5%).

Любая другая зона адсорбции примеси на хроматограмме испытуемого раствора по совокупности величины и интенсивности окрашивания не должна превышать зону адсорбции на хроматограмме раствора сравнения А (не более 0,3%).

Суммарное содержание примесей не должно превышать 1,0%.

Результаты испытания считаются достоверными, если на хроматограмме раствора сравнения В видны две четко разделенных зоны адсорбции, а на хроматограмме раствора сравнения Г отчетливо видна одна зона адсорбции.

Потеря в массе при высушивании. Не более 0,75% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 1). Около 1,0 г субстанции (точная навеска) сушат при температуре 60°С в вакууме до постоянной массы.

Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола". Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.

Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с ОФС "Тяжёлые металлы", метод 2, в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции, с использованием эталонного раствора 1.

Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС "Остаточные органические растворители".

** Бактериальные эндотоксины. Не более 7,0 ЕЭ на 1 мг субстанции (ОФС "Бактериальные эндотоксины").

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".

Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.

Около 0,28 г (точная навеска) субстанции растворяют в 35 мл воды и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида. Конечную точку титрования определяют потенциометрически.

1 мл 0,1 М натрия гидроксида соответствует 35,09 мг ранитидина гидрохлорида .

Хранение. В защищённом от света месте.

______________________________

* Приводится для информации.

** Контроль по показателям качества "Прозрачность раствора", "Цветность раствора" и "Бактериальные эндотоксины" проводят в субстанции, предназначенной для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.

______________________________