Лидокаина гидрохлорид Лидокаин Lidocaini hydrochloridum

N-(2,6-Диметилфенил)-2-(диэтиламино)ацетамида гидрохлорид моногидрат

Cодержит не менее 99,0% и не более 101,0%  в пересчете на безводное, свободное от остаточных органических растворителей вещество.

Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок.

Растворимость. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 96%, растворим в хлороформе.

Подлинность

1. ИК-спектрометрия. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400  по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца лидокаина гидрохлорида.

2. Качественная реакция. 0,25 г субстанции растворяют в 10 мл воды, подщелачивают по красной лакмусовой бумаге 8,5% раствором натрия гидроксида. Выпавший осадок фильтруют и промывают на фильтре водой. Половину осадка растворяют в 1 мл спирта 96% и прибавляют 0,5 мл 5% раствора кобальта нитрата; должен образоваться голубовато-зеленый осадок.

3. Качественная реакция. Субстанция должна давать характерную реакцию на хлориды (ОФС "Общие реакции на подлинность").

Температура плавления. От 74 до 79°С (ОФС "Температура плавления", метод 1, без предварительного высушивания).

* Прозрачность раствора. Раствор 0,5 г субстанции в 10 мл воды должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкостей").

* Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании "Прозрачность раствора", должен быть бесцветным (ОФС "Степень окраски жидкостей", метод 2).

рН. От 4,0 до 5,5 (0,5% раствор, ОФС "Ионометрия", метод 3).

Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").

Подвижная фаза (ПФ). Ацетонитрил-буферный раствор 30:70.

Буферный раствор. 4,85 г калия дигидрофосфата растворяют в воде, доводят рН раствора до  с помощью 30% раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора до 1,0 л водой.

Испытуемый раствор. Около 100 мг (точная навеска) субстанции растворяют в ПФ и доводят объем раствора ПФ до 20,0 мл.

Раствор сравнения А. Около 50 мг (точная навеска) примеси A растворяют в ПФ и доводят объем раствора ПФ до 100,0 мл. 10,0 мл полученного раствора доводят ПФ до 100,0 мл.

Раствор сравнения Б. 5 мг примеси Н растворяют в ПФ и доводят объем ПФ до 10,0 мл.

Раствор сравнения В. 2,0 мл испытуемого раствора доводят ПФ до 20,0 мл.

Раствор сравнения Г. К 1,0 мл раствора сравнения А прибавляют по 1,0 мл растворов сравнения Б и В и доводят объем раствора ПФ до 100,0 мл.

Примечание.

Примесь A: 2,6-диметиланилин, СAS 87-62-7;

примесь Н: N-(2,6-диметилфенил)-2-хлорацетамид, CAS 1131-01-7.

Хроматографические условия

Хроматографируют испытуемый раствор и раствор сравнения Г.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора сравнения Г разрешение (R) между пиками примесей Н и А должно быть не менее 1,5.

Относительные времена удерживания соединений. Лидокаин - 1 (около 17 мин); примесь H - около 0,37; примесь А - около 0,40.

Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора:

- площадь пика примеси А должна быть не более площади соответствующего пика на хроматограмме раствора сравнения Г (не более 0,01%);

- площадь пика любой другой единичной примеси должна быть не более площади пика лидокаина на хроматограмме раствора сравнения Г (не более 0,1%);

- суммарная площадь пиков всех примесей не должна более чем в 5 раз превышать площадь пика лидокаина на хроматограмме раствора Г (не более 0,5%).

Не учитывают пики, площадь которых менее 0,5 площади пика лидокаина на хроматограмме раствора сравнения Г (менее 0,05%).

Вода. Не менее 5,0% и не более 7,0% (ОФС "Определение воды", метод 1). Для определения используют около 0,3 г (точная навеска) субстанции.

Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 1 г (точная навеска) субстанции.

Тяжёлые металлы. Не более 0,002%. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Тяжёлые металлы", метод 2, в зольном остатке, полученном после сжигания 1 г субстанции, с использованием эталонного раствора 2.

Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС "Остаточные органические растворители".

* Бактериальные эндотоксины. Не более 0,58 ЕЭ на 1 мг субстанции.

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".

Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.

Около 0,2 г (точная навеска) субстанции растворяют в 1 мл муравьиной кислоты 99,7% на магнитной мешалке, прибавляют 50 мл уксусного ангидрида и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты. Конечную точку титрования определяют потенциометрически (ОФС "Потенциометрическое титрование").

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 М раствора кислоты хлорной соответствует 27,08 мг лидокаина гидрохлорида .

Хранение. В плотно закрытой упаковке в защищённом от света месте при температуре не выше 25°С.

______________________________

* Контроль по показателям качества "Прозрачность раствора", "Цветность раствора", "Бактериальные эндотоксины" проводят в субстанции, предназначенной для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.

______________________________