-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 31.10.2018 № 749 |
Дата введения в действие: | c 01.12.2018 |
Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания |
Раздел: | 2.1. Фармацевтические субстанции синтетического происхождения |
Тип: | Фармакопейная статья (ФС) |
Номер: | ФС.2.1.0023.15 |
Внутр.№: | 1508.1 |
Статус: | Действующая статья |
(1R,2S,5R)-5-Метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол
Содержит не менее 99,0% левоментола .
Описание. Бесцветные кристаллы или кристаллический порошок с сильным запахом мяты перечной.
Растворимость. Очень легко растворим в спирте 96%, эфире, уксусной кислоте, легко растворим в жидком парафине и жирных маслах, очень мало растворим в воде.
1. ИК-спектрометрия. Инфракрасный спектр образца субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 по положению полос поглощения должен соответствовать рисунку спектра левоментола (Приложение).
2. Качественная реакция. 10 мг субстанции растворяют в 1 мл серной кислоты концентрированной и прибавляют 1 мл раствора ванилина в серной кислоте; должно появиться желтое окрашивание, которое при прибавлении 1 мл воды переходит в малиново-красное.
Температура плавления. От 41 до 44°С (ОФС "Температура плавления").
Удельное вращение. От -48 до -51 (10% раствор в спирте 96%, ОФС "Поляриметрия").
Кислотность или щёлочность. 1 г субстанции растворяют в 10 мл спирта 96%. К полученному раствору прибавляют 0,05 мл 0,1% спиртового раствора метилового красного; розовая окраска должна перейти в желтую от прибавления не более 0,05 мл 0,05 М раствора натрия гидроксида.
Родственные примеси. Определение проводят методом ГХ (ОФС "Газовая хроматография").
Испытуемый раствор. 0,2 г субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в метиленхлориде и доводят объём раствора тем же растворителем до метки.
Раствор для проверки пригодности хроматографической системы. 0,02 г субстанции и 0,02 г изоментола помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в метиленхлориде и доводят объём раствора тем же растворителем до метки.
стеклянная 2,0 мх2 мм, 15% полиэтиленгликоль 1500 на кальцинированном кизельгуре, промытом хлористоводородной кислотой, 0,125-0,180 мм (80-120 меш); |
||
Хроматографируют раствор для проверки пригодности хроматографической системы.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы разрешение (R) между пиками изоментола и ментола должно быть не менее 1,4.
Хроматографируют по 1 мкл растворителя (метиленхлорида) и испытуемого раствора.
Содержание любой родственной примеси в процентах () вычисляют по формуле:
где - площадь пика i-ой примеси;
- сумма площадей всех пиков, за исключением пика растворителя (метиленхлорида).
Суммарное содержание родственных примесей в субстанции не должно превышать 3,0%.
Нелетучий остаток. Около 2,0 г (точная навеска) субстанции помещают в фарфоровую чашку и нагревают на водяной бане; образуется бесцветная прозрачная жидкость, которая при дальнейшем нагревании улетучивается. Остаток, высушенный до постоянной массы при температуре от 100 до 105°C, не должен превышать 0,05%.
Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС "Остаточные органические растворители".
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.
Около 0,7 г (точная навеска) субстанции помещают в колбу с обратным холодильником, прибавляют 10 мл 12% (о/о) раствора уксусного ангидрида в безводном пиридине. Нагревают с обратным холодильником на песчаной бане при слабом кипении в течение 2 ч, затем прибавляют через холодильник 25 мл воды и, по охлаждении, титруют образовавшуюся уксусную кислоту 0,5 М раствором натрия гидроксида до появления розового окрашивания (индикатор - 1 капля 1% раствора фенолфталеина).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,5 М раствора натрия гидроксида соответствует 78,14 мг левоментола .