-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 31.10.2018 № 749 |
Дата введения в действие: | c 01.12.2018 |
Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания |
Раздел: | 2.1. Фармацевтические субстанции синтетического происхождения |
Тип: | Фармакопейная статья (ФС) |
Номер: | ФС.2.1.0217.18 |
Внутр.№: | 2214.1 |
Статус: | Действующая статья |
4-[(1R)-1-Гидрокси-2-(метиламино)этил]бензол-1,2-диола (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиоат (1 : 1)
Cодержит не менее 98,0% и не более 101,0% эпинефрина гидротартрата в пересчете на сухое вещество.
Описание. Белый или белый с сероватым оттенком или зеленоватым оттенком кристаллический порошок.
* Чувствителен к свету и кислороду воздуха.
Растворимость. Легко растворим в воде, мало или очень мало растворим в спирте 96 %, практически нерастворим в хлороформе.
1. ИК-спектрометрия. Получают основание эпинефрина из субстанции и стандартного образца эпинефрина гидротартрата.
Субстанция. 5 г субстанции растворяют в 50 мл 0,5% раствора метабисульфита натрия и прибавляют раствор аммиака до щелочной реакции по лакмусу. Смесь выдерживают при комнатной температуре не менее 15 мин и фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок промывают тремя порциями по 10 мл метанола и высушивают при 80°С.
Основание стандартного образца эпинефрина. 50 мг стандартного образца эпинефрина гидротартрата растворяют в 5 мл 0,5% раствора натрия метабисульфита и прибавляют раствор аммиака до щелочной реакции по лакмусу. Смесь выдерживают при комнатной температуре не менее 30 мин и фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок промывают тремя порциями по 10 мл метанола и высушивают при 80°С.
Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 по положению полос поглощения должен соответствовать ИК-спектру основания стандартного образца эпинефрина.
2. Качественная реакция. 5 мг субстанции растворяют в 5 мл воды, прибавляют 1 каплю 3% раствора железа(III) хлорида; должно появиться изумрудно-зеленое окрашивание, которое от прибавления 1 капли 10% раствора аммиака переходит в вишнёво-красное, а затем в оранжево-красное.
3. Качественная реакция. 1% водный раствор субстанции должен давать характерную реакцию А на тартраты (ОФС "Общие реакции на подлинность").
Удельное вращение. 5 г субстанции растворяют в 50 мл натрия метабисульфита раствора 0,5% и прибавляют аммиака раствор до щелочной реакции по лакмусу. Смесь выдерживают при комнатной температуре не менее 15 мин и фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок промывают тремя порциями по 10 мл метанола и высушивают при 80°С.
Удельное оптическое вращение остатка (основание эпинефрина) должно быть от -48 до -54 (2,0% раствор в 0,5 М растворе хлористоводородной кислоты, ОФС "Поляриметрия"). Определение проводят немедленно после приготовления раствора.
Удельный показатель поглощения. от 78 до 82 при длине волны 279 нм (0,005% раствор в 0,01 М растворе хлористоводородной кислоты, ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
** Прозрачность раствора. Опалесценция раствора 1,0 г субстанции в 20 мл воды не должна превышать эталон сравнения II (ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкостей"). Сравнение проводят немедленно.
** Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании "Прозрачность раствора", должен выдерживать сравнение с эталоном (ОФС "Степень окраски жидкостей", метод 2). Сравнение проводят немедленно.
рН. От 3,0 до 3,8 (1% водный раствор, ОФС "Ионометрия", метод 3).
Адреналон. Оптическая плотность 0,4% раствора субстанции в 0,05 М растворе хлористоводородной кислоты при 310 нм в кювете с толщиной слоя в 1 см не должна превышать 0,2 (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
Норадреналин. 10 мг субстанции растворяют при слабом нагревании в 10 мл безводного пиридина. 4 мл полученного раствора смешивают с 1 мл калия нафтохинонсульфоната раствора 1% в диметилформамиде и через 10 мин прибавляют 5 мл аскорбиновой кислоты раствора 1% в пиридине. Через 5 минут окраска раствора должна быть жёлтой, но не оранжевой или красной.
Родственные примеси. Определение проводят методом ТСХ (ОФС "Тонкослойная хроматография").
Пластинка. ТСХ пластинка со слоем силикагеля.
Подвижная фаза (ПФ). Бутанол - вода - муравьиная кислота 70 : 20 : 10.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 0,2 г субстанции, растворяют в 2 мл воды и доводят объём раствора метанолом до метки.
Раствор сравнения. 80 мг стандартного образца норэпинефрина гидротартрата помещают в мерную колбу вместимостью 20 мл, растворяют в воде и доводят объём раствора водой до метки. 2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 20 мл и доводят объём раствора метанолом до метки.
На линию старта пластинки наносят по 10 мкл испытуемого раствора (100 мкг) и раствора сравнения (4 мкг). Пластинку с нанесенными пробами высушивают на воздухе в течение 5 мин, помещают в камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт ПФ пройдет около 80-90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей и опрыскивают последовательно реактивом Фолина-Чокальтеу и натрия карбоната раствором 10%.
Просматривают при дневном свете. На хроматограмме испытуемого раствора допускается наличие одной дополнительной зоны адсорбции на уровне зоны адсорбции раствора сравнения, не превышающей его по интенсивности окраски и величине (не более 4,0%).
Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5%. Около 1,0 г (точная навеска) субстанции сушат в эксикаторе над серной кислотой до постоянной массы.
Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Тяжёлые металлы. Не более 0,002%. Определение проводят в соответствии с ОФС "Тяжелые металлы", метод 2, в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции, с использованием эталонного раствора 2.
Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС "Остаточные органические растворители".
** Бактериальные эндотоксины. Не более 83,4 ЕЭ на 1 мг активного вещества (ОФС "Бактериальные эндотоксины").
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.
Около 0,2 г (точная навеска) тонкоизмельченной субстанции растворяют в 20 мл уксусной кислоты ледяной, нагревая при необходимости до 40°С, и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до голубовато-зеленого окрашивания (индикатор - 0,1 мл кристаллического фиолетового раствора 0,1%).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 33,33 мг эпинефрина гидротартрата .
Хранение. В запаянных ампулах или в герметично закрытой упаковке, предохраняющей от действия света.
______________________________
** Контроль по показателям качества "Прозрачность раствора", "Цветность раствора" и "Бактериальные эндотоксины" проводят в субстанции, предназначенной для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.