-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 31.10.2018 № 749 |
Дата введения в действие: | c 01.12.2018 |
Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания |
Раздел: | 1.6.2. Лекарственные формы гомеопатических препаратов |
Тип: | Общая фармакопейная статья (ОФС) |
Номер: | ОФС.1.6.2.0001.18 |
Внутр.№: | 2288.1 |
Статус: | Действующая статья |
Лекарственные формы для гомеопатических лекарственных препаратов |
Требования настоящей общей фармакопейной статьи распространяются на лекарственные формы, используемые в производстве и/или изготовлении гомеопатических лекарственных препаратов.
Гомеопатическая фармацевтическая субстанция - лекарственное средство в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, растительного, минерального, химического, синтетического происхождения, а также водные, водно-спиртовые и масляные извлечения из сырья растительного, минерального, животного происхождения, предназначенные для производства и/или изготовления гомеопатических лекарственных средств. В качестве гомеопатических фармацевтических субстанций могут также использоваться настойки гомеопатические матричные, настои и отвары.
Активный компонент - соответствующая гомеопатическая потенция (разведение или тритурация) гомеопатической фармацевтической субстанции.
Гомеопатическое лекарственное средство - гомеопатическая фармацевтическая субстанция или гомеопатический лекарственный препарат, произведенный и/или изготовленный из одной или нескольких гомеопатических фармацевтических субстанций в соответствии с требованиями фармакопеи.
Гомеопатический лекарственный препарат - гомеопатическое лекарственное средство, произведенное и/или изготовленное в одной из принятых в гомеопатии лекарственных форм. Входит в группу лекарственных препаратов традиционной медицины и может содержать одну или несколько активных субстанций.
Лекарственные формы, используемые для получения гомеопатических лекарственных препаратов, в большинстве своем по номенклатуре соответствуют лекарственным формам, используемым в общей практике: растворы, таблетки, мази, суппозитории, пластыри, мази, капли, настойки и др.
Ряд гомеопатических лекарственных форм имеет особенности и по своей технологии получения являются специфичными и применяемыми только в гомеопатии. К таким лекарственным формам следует отнести: гранулы гомеопатические, оподельдоки гомеопатические, разведения гомеопатические и смеси гомеопатические, настои и отвары гомеопатические и др.
Такие лекарственные формы как настойки гомеопатические матричные, тритурации и разведения гомеопатические используются в качестве промежуточных лекарственных форм при получении гомеопатических лекарственных препаратов.
К настойкам гомеопатическим матричным, наряду со спиртовыми настойками, относятся настойки гомеопатические матричные на глицерине и настойки гомеопатические матричные ферментированные.
Технология получения и требования к оценке качества гомеопатических лекарственных форм приведены в соответствующих ОФС: "Гранулы гомеопатические", "Мази гомеопатические", "Растворы и жидкие разведения гомеопатические", "Тритурации гомеопатические", "Смеси гомеопатические", "Настойки гомеопатические матричные", "Капли гомеопатические", "Капли глазные гомеопатические", "Пластыри гомеопатические", "Растворы для инъекций гомеопатические", "Сиропы гомеопатические", "Суппозитории гомеопатические", "Таблетки гомеопатические", "Настои и отвары гомеопатические".
Разведения и тритурации получают из гомеопатической фармацевтической субстанции при помощи процесса потенцирования в соответствии с гомеопатической производственной практикой.
Различают способы потенцирования по Ганеману, Корсакову и LM-метод (ОФС "Растворы и жидкие разведения гомеопатические").
Обычно используют следующие степени потенцирования:
- 1 часть активного компонента плюс 9 частей растворителя; обозначают как "D" (десятичное разведение);
- 1 часть активного компонента плюс 99 частей растворителя; обозначают как "С" (сотенное разведение).
Число степеней потенций определяет меру разведения, например,"D3", обозначает третью десятичную потенцию, а "С3", третью сотенную потенцию.
"LM-" (или "Q-") потенцию готовят в соответствии со специфическими процедурами (пятидесятитысячное разведение 1/50 000 с самой высокой степенью потенцирования LM30).
Различают следующие степени разведения (потенции):
- D со степенью разведения 1:10 на шаг потенцирования (десятичное разведение);
- С со степенью разведения 1:100 на шаг потенцирования (сотенное разведение);
- М со степенью разведения 1:1000 на шаг потенцирования (тысячное разведение);
- LM со степенью разведения 1:50000 на шаг потенцирования (пятидесятитысячное разведение).
Обычно используют следующие разведения:
- С12, С13, С30, С50, С100, С200, С500, С1000, С10000;
- низкие (от настойки до шестого сотенного разведения);
- средние (от шестого до двенадцатого сотенного разведения);
- высокие (выше двенадцатого сотенного разведения);
- сверхвысокие (от сотенного до тысячного разведения и выше).
Особенности потенцирования растворов и получения жидких разведений гомеопатических приведены в ОФС "Растворы и жидкие разведения гомеопатические".
Аналогичным образом потенцируют твердые фармацевтические субстанции с подходящим вспомогательным веществом - путем получения соответствующей тритурации. Тритурации производят и/или изготавливают в соответствии с требованиями ОФС "Тритурации гомеопатические".
Как правило, при получении гомеопатических лекарственных препаратов в различных лекарственных формах в их состав не включают стабилизаторы и антиоксиданты.
Гомеопатические лекарственные препараты, содержащие в составе ядовитые и сильнодействующие компоненты, отпускают только начиная с разведения D4 и выше.
В случае нетоксичных субстанций растительного происхождения допускается использование настоек гомеопатических матричных.
Оценку качества гомеопатических лекарственных препаратов в лекарственных формах, соответствующих лекарственным формам, используемым в общей практике, как правило, проводят по показателям качества этой лекарственной формы. Для оценки качества гомеопатических лекарственных форм и проведения испытаний используют методы и методики, приведенные в соответствующих ОФС на гомеопатические лекарственные формы и методы их анализа, а также руководствуются требованиями настоящей ОФС и ОФС "Лекарственные формы".
К показателям, которые являются обязательными для оценки качества гомеопатического лекарственного препарата в любой лекарственной форме, относятся "Описание", "Микробиологическая чистота" (для нестерильных лекарственных форм) и "Стерильность" (для стерильных лекарственных форм), а также показатели "Масса (объем) содержимого упаковки", "Извлекаемый объем" (для жидких лекарственных форм для приема внутрь в соответствии с требованиями ОФС "Извлекаемый объем" и лекарственных форм для парентерального применения в соответствии с требованиями ОФС "Извлекаемый объем лекарственных форм для парентерального применения").
Оценку качества гомеопатического лекарственного препарата, связанную с активным компонентом/активными компонентами, проводят по общепринятым показателям - "Подлинность" и "Количественное определение".
В том случае, если степень разведения активного компонента не позволяет определить подлинность или количественное содержание, качество препарата оценивают по вспомогательным веществам.
Количественную оценку активного компонента/активных компонентов, как правило, проводят для лекарственных препаратов, которые содержат активный компонент/активные компоненты в разведении до D4.
Подлинность, как правило, определяют в том случае, если разведение активного компонента/активных компонентов не превышает D7.
В соответствии с требованиями ОФС "Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственных средств". Упаковка должна обеспечивать стабильность лекарственного препарата в течение установленного срока годности.
Требования, предъявляемые к маркировке, приведены в ОФС "Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственных средств". Помимо общих требований, предусмотренных ОФС, дополнительно указывают: состав лекарственного препарата, в котором наименование активного компонента/активных компонентов приводят на латинском языке, с указанием шкалы и степени разведений. Название вспомогательных веществ указывают на русском языке.