-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 31.10.2018 № 749 |
Дата введения в действие: | c 01.12.2018 |
Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания |
Раздел: | 1.6.2. Лекарственные формы гомеопатических препаратов |
Тип: | Общая фармакопейная статья (ОФС) |
Номер: | ОФС.1.6.2.0005.18 |
Внутр.№: | 2292.1 |
Статус: | Действующая статья |
Капли гомеопатические - капли, содержащие один или несколько активных компонентов в соответствующих гомеопатических разведениях.
Требования к каплям глазным гомеопатическим приведены в ОФС "Капли глазные гомеопатические".
Капли гомеопатические готовят по массе. Капли гомеопатические могут содержать один или более активных компонентов. В качестве активных компонентов могут быть использованы: настойки гомеопатические матричные, их гомеопатические разведения, растворы гомеопатические и жидкие разведения гомеопатические и др. Производство/изготовление гомеопатических разведений, а также их смесей регламентированы ОФС "Настойки гомеопатические матричные", "Растворы и жидкие разведения гомеопатические" и др.
Последнее десятичное или сотенное разведение активного компонента потенцируется с применением растворителя, предусмотренного в составе капель гомеопатических.
В качестве растворителей применяют: воду очищенную, глицерин, спирт, жирные и минеральные масла (или другой растворитель, указанный в фармакопейной статье или нормативной документации).
Капли гомеопатические оценивают по показателям: "Описание" (указывают прозрачность, цвет, запах и др.), "Подлинность"(определяют подлинность активного компонента, если применимо, или вспомогательного вещества), "Спирт этиловый" или "Плотность" с указанием допустимого интервала, "Объем содержимого упаковки", "Микробиологическая чистота".
Остаточное содержание спирта этилового определяют в соответствии с ОФС "Определение спирта этилового в жидких фармацевтических препаратах".
В растворах первого, второго или третьего десятичного разведения определяют подлинность активного компонента, в соответствии с требованиями фармакопейной статьи или нормативной документации.
Содержание активных веществ определяют согласно требованиям фармакопейной статьи или нормативной документации.
В том случае, если степень потенцирования активного компонента/активных компонентов не позволяет установить их подлинность или определить содержание, качество препарата оценивают по вспомогательным веществам.
Должна обеспечивать стабильность лекарственного препарата в течение установленного срока годности.
Требования, предъявляемые к маркировке, изложены в ОФС "Лекарственные формы для гомеопатических лекарственных препаратов".
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации.
Особые условия хранения указывают в фармакопейной статье или нормативной документации.