-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
Утверждена приказом: | Приказ Минздрава России от 31.10.2018 № 749 |
Дата введения в действие: | c 01.12.2018 |
Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания |
Раздел: | 1.6.2. Лекарственные формы гомеопатических препаратов |
Тип: | Общая фармакопейная статья (ОФС) |
Номер: | ОФС.1.6.2.0003.18 |
Внутр.№: | 2290.1 |
Статус: | Действующая статья |
Гранулы (пилюли) импрегнированные гомеопатические |
Гранулы (пилюли) импрегнированные гомеопатические - твердая дозированная лекарственная форма, получаемая из сахарозы, лактозы или других подходящих вспомогательных веществ, пропитанная жидкими гомеопатическими разведениями/препаратами, предназначенная для подъязычного (сублингвального) применения или для приема внутрь.
Имеют достаточную механическую прочность для того, чтобы быть устойчивыми к растрескиванию или разрушению при обращении с ними.
Гранулы (пилюли) импрегнированные гомеопатические получают способом 1, приведенным в ОФС "Гранулы гомеопатические". Их готовят путем импрегнации одного или более жидкого гомеопатического разведения/препарата на сахарные гранулы. Импрегнацию проводят с использованием жидких разведений/препаратов, содержащих этанол в концентрации обычно не менее 68% об/об (60% м/м) в пропорции 1 г жидкого разведения/препарата на 100 г гранул. Обычно гранулы импрегнированные гомеопатические легко растворимы в воде.
При производстве, упаковывании, хранении гомеопатических препаратов принимают необходимые меры для обеспечения их микробиологической чистоты.
Качество гранул гомеопатических оценивают в соответствии с требованиями ОФС "Гранулы гомеопатические".
Внешний вид. Белые, почти белые или слегка окрашенные шарики.
Микробиологическая чистота. Гранулы (пилюли) гомеопатические импрегнированные должны соответствовать требованиям к микробиологической чистоте, приведенным в ОФС "Гранулы гомеопатические".
Упаковка должна обеспечивать стабильность лекарственного препарата в течение установленного срока годности.
Требования, предъявляемые к маркировке, изложены в ОФС "Лекарственные формы для гомеопатических лекарственных препаратов".
В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25°С, если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации.