Кеторолака трометамол Кеторолака трометамол Ketorolacum trometamolum

(1RS)-5-Бензоил-2,3-Дигидро-1H-пирролизин-1-карбоксилат 2-амино-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиола

Содержит не менее 98,5% и не более 101,5% кеторолака трометамола C₁₅H₁₃NO₃·C₄H₁₁NO₃ в пересчете на сухое вещество.

Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок.

Растворимость. Легко растворим в воде и метаноле, мало растворим спирте 96%, практически нерастворим в метиленхлориде.

Подлинность. 1. ИК-спектр. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от 4000 до 400 см^-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца кеторолака трометамина.

2. УФ-спектр. Ультрафиолетовый спектр поглощения 0,001% раствора субстанции в метаноле в области длин воли от 210 до 350 нм должен иметь максимумы поглощения при 245 нм и 312 нм.

3. Тонкослойная хроматография

Пластинка. Силикагеля GF₂₅₄.

Подвижная фаза. Метиленхлорид - ацетон - уксусная кислота ледяная 95:5:2 (о/о/о).

Испытуемый раствор. 0,01 г субстанции растворяют в 2 мл смеси метиленхлорид - метанол (2:1).

Стандартный раствор. 0,01 г стандартного образца кеторолака трометамина растворяют в 2 мл смеси метиленхлорид - метанол (2:1).

На линию старта ТСХ пластинки наносят по 40 мкл (200 мкг) испытуемого и стандартного растворов. Пластинку с нанесёнными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт подвижной фазы пройдет около 80-90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей и опрыскивают 3% раствором нингидрина в спирте 96% и выдерживают при температуре 150°С в течение 2-5 мин.

На хроматограммах в точках нанесения испытуемого и стандартного растворов должны наблюдаться розовые или фиолетовые пятна с желтой каймой (трометамин).

* Прозрачность раствора. Раствор 0,75 г субстанции в 25 мл воды должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкостей").

* Оптическая плотность раствора. Оптическая плотность раствора. полученного в испытании "Прозрачность раствора", измеренная при длине волны 430 нм, должна быть не более 0,10.

рН. От 5,7 до 6,7 (1% раствор, ОФС "Ионометрия", метод 3).

Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ, используя хроматограмму испытуемого раствора, полученную в разделе "Количественное определение". Примеси "1-кетоаналога" (5-Бензоил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-1-он) и "1-гидроксианалога" ((1RS)-5-Бензоил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-1-ол) идентифицируют по хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы.

Содержание любой примеси в субстанции в процентах (X) вычисляют по формуле:

,

где S_i - площадь пика примеси;

k_i - поправочный коэффициент для площади пика примеси (k_i=0,52 для "1-кетоаналога", k_i=0,67 для "1-гидроксианалога", k_i=2,2 для примеси с относительным к кеторолаку временем удерживания 0,54, k_i=0,91 для примеси с относительным временем удерживания 0,66);

S - площадь пика кеторолака.

Содержание примеси "1-кетоаналога" должно быть не более 0,1%, примеси "1-гидроксианалога" - не более 0,1%, любой другой единичной примеси - не более 0,5%. Суммарное содержание примесей должно быть не более 1,0%.

Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5%. Около 1 г (точная навеска) субстанции сушат в вакууме при температуре 60°С до постоянной массы.

Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 0,5 г (точная навеска) субстанции.

Тяжелые металлы. Не более 0,002%. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Тяжёлые металлы" в зольном остатке, полученном после сжигания 0,5 г субстанции (ОФС "Сульфатная зола).

Остаточные органические растворители. В соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители".

*Бактериальные эндотоксины. Не более 5,8 ЕЭ на 1 мг кеторолака трометамина (ОФС "Бактериальные эндотоксины").

Для проведения испытания готовят исходный раствор субстанции (концентрация 30 мг/мл), а затем разводят его не менее чем в 500 раз.

Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота".

Количественное определение. Определение проводят методом ВЭЖХ.

Фосфатный буферный раствор рН 3,0. 5,75 г аммония фосфата однозамещенного помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в 900 мл воды, доводят рН полученного раствора ортофосфорной кислотой до , доводят объём раствора водой до метки и перемешивают.

Испытуемый раствор. Около 0,05 г (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в смеси вода - тетрагидрофуран (7:3), доводят объем раствора той же смесью до метки и перемешивают. Раствор защищают от действия света.

Стандартный раствор. Около 0,05 г (точная навеска) стандартного образца кеторолака трометамина помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в смеси вода - тетрагидрофуран (7:3), доводят объем раствора той же смесью до метки и перемешивают. Раствор защищают от действия света.

Раствор для проверки пригодности хроматографической системы. В делительную воронку вместимостью 250 мл помещают 100 мл воды, прибавляют 100 мл метиленхлорида, 30 мг стандартного образца кеторолака трометамина и 1 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты, встряхивают и оставляют стоять до разделения слоев. Отделяют нижний органический слой и выдерживают на прямом солнечном свету в течение 10-15 мин. 1 мл полученного раствора высушивают досуха в токе воздуха или азота, сухой остаток растворяют в 1 мл смеси вода - тетрагидрофуран (7:3). Полученный раствор содержит кеторолак и продукты его разложения: "1-кетоаналог" и "1-гидроксианалог".

Хроматографические условия

Хроматографируют раствор для проверки пригодности хроматографической системы. Время удерживания пика кеторолака должно быть в пределах 8-12 мин. Относительные времена удерживания компонентов: "1-гидроксианалог" - около 0,63; "1-кетоаналог" - около 0,89; кеторолак - 1,00. Разрешение (R) между пиками "1-гидроксианалога" и "1- кетоаналога" должно быть не менее 1,5.

Хроматографируют стандартный раствор. Относительное стандартное отклонение площади пика кеторолака должно быть не более 1,5%.

Хроматографируют испытуемый и стандартный растворы. Время регистрации хроматограммы испытуемого раствора должно не менее чем в 3 раза превышать время удерживания основного пика.

Содержание кеторолака трометамола C₁₅H₁₃NO₃·C₄H₁₁NO₃ в субстанции в процентах (X) в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле:

,

где S₁ - площадь пика кеторолака на хроматограмме испытуемого раствора;

S₀ - площадь пика кеторолака на хроматограмме стандартного раствора;

a₁ - навеска субстанции, г;

a₀ - навеска стандартного образца кеторолака трометамина, г;

W - потеря в массе при высушивании субстанции, %;

Р - содержание C₁₅H₁₃NO₃·C₄H₁₁NO₃ в стандартном образце кеторолака трометамина, %.

Хранение. В защищенном от света месте.

______________________________

* Контроль по показателям качества "Прозрачность раствора", "Оптическая плотность раствора", "Бактериальные эндотоксины" проводят в субстанциях, предназначенных для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.