-
- Главная
- Фармакопея
- ФСО
- Общая информация
Издание: | Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания |
Раздел: | 2.5. Лекарственное растительное сырьё |
Связанные ФСО карточки: | |
Тип: | Фармакопейная статья (ФС) |
Номер: | ФС.2.5.0079 |
Внутр.№: | 3506.1 |
Статус: | Проект в работе |
Экспертная секция: | Секция стандартизации растительных и гомеопатических лекарственных средств |
Рассмотрение Фармакопейного комитета: | Обсуждение в МЗ |
Рассмотрение экспертной секцией: | Одобрено экспертной секцией |
Публичное Обсуждение проекта: | Обсуждение завершено |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Собранные в период созревания початков и высушенные столбики с рыльцами культивируемого однолетнего травянистого растения кукурузы – Zea mays L., сем. мятликовых – Poaceae.
- не менее 0,35 % суммы флавоноидов в пересчёте на лютеолин-7-глюкозид в сухом сырье;
- не менее 15,0 % экстрактивных веществ, извлекаемых спиртом 70 %, в пересчёте на сухое сырьё.
Внешние признаки. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС «Цветки».
Цельное сырьё. Мягкие шелковистые нити (столбики), собранные пучками или частично перепутанные, на верхушке которых находятся двухлопастные рыльца. Столбики несколько искривлённые, плоские, шириной 0,1–0,15 мм; длиной 0,5–20 см, рыльца короткие, длиной 0,4–3 мм. Часто встречаются столбики без рылец.
Цвет коричневый, коричнево-красный, светло-жёлтый. Запах слабый, характерный.
Измельчённое сырьё. Смесь нитевидных кусочков столбиков и рылец, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 3 мм. Цвет коричневый, коричнево-красный, светло-жёлтый. Запах слабый, характерный.
Микроскопические признаки. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС «Микроскопический и микрохимический анализ лекарственного растительного сырья и лекарственных средств растительного происхождения».
Цельное сырьё, измельчённое сырьё. При рассмотрении микропрепаратов столбиков с рыльцами кукурузы с поверхности должны быть видны клетки эпидермиса удлинённой формы с прямыми стенками, редкие простые волоски двух типов: продольноспаянные многоклеточные волоски длиной 0,2–0,8 мм с заострённой или конической верхушкой, состоящие из 2–3 ярусов клеток в длину, и многоклеточные тонкостенные изогнутые волоски.
В паренхиме двух узких сторон столбиков и рылец должны быть два параллельных проводящих пучка с хорошо заметными спиральными, кольчатыми и лестничными сосудами. Рыльца встречаются крайне редко. На рыльце должны быть заметны многоклеточные ворсинки.
Рисунок – Кукурузы столбики с рыльцами.
1 – фрагмент столбика. Общий вид: а – продольноспаянный многоклеточный волосок, б – простой многоклеточный тонкостенный изогнутый волосок (40×); 2 – фрагмент столбика: а – клетки эпидермиса удлинённо-прямоугольной формы с прямыми стенками, б – продольноспаянный многоклеточный волосок, в – простой многоклеточный тонкостенный волосок (200×); 3 – спиральные и кольчатые сосуды проводящего пучка (200×); 4 – схема строения основных диагностических признаков кукурузы столбиков с рыльцами: а – участок столбика с ворсинками (50×), б – участок паренхимы с проводящим пучком (100×), в – простые многоклеточные волоски (280×), г – ворсинки (200×), д – сложные волоски (200×), е – клетки эпидермиса со сложными волосками (280×).
Определение основных групп биологически активных веществ
Определение проводят методом ТСХ (ОФС «Тонкослойная хроматография»)
Пластинка. ТСХ пластинка со слоем силикагеля.
Подвижная фаза (ПФ). Вода–– муравьиная кислота–– этилацетат (16:16: 86)
Раствор лютеолин-7-глюкозида. Растворяют 0,01 г лютеолин-7-глюкозида в 10 мл спирта 60 % при нагревании на водяной бане.
Реактив для детектирования. Дифенилборной кислоты аминоэтилового эфира раствор 1 % в спирте 96 %.
На линию старта пластинки наносят 20 мкл исходного раствора, полученного в разделе «Количественное определение», и 10 мкл раствора лютеолин-7-глюкозида. Пластинку с нанесёнными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение не менее 2 ч ПФ, и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт ПФ пройдет около 80–90 % длины пластинки от линии старта, её вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей. Пластинку опрыскивают реактивом для детектирования и просматривают в УФ-свете при длине волны 365 нм.
На хроматограмме раствора лютеолин-7-глюкозида должна обнаруживаться зона адсорбции с флуоресценцией жёлтого цвета.
На хроматограмме испытуемого раствора должны наблюдаться зона адсорбции с флуоресценцией жёлтого цвета на уровне зоны адсорбции лютеолин-7-глюкозида и зона адсорбции с флуоресценцией жёлтого или жёлто-зелёного цвета выше зоны адсорбции лютеолин-7-глюкозида; допускается обнаружение других зон адсорбции (флавоноиды).
Испытуемый раствор. В колбу вместимостью 100 мл помещают 2,0 г сырья, измельченного до величины частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, прибавляют 40 мл горячей воды и нагревают на водяной бане в течение 15 мин, охлаждают и фильтруют.
К 2 мл испытуемого раствора прибавляют несколько капель свинца(II) ацетата раствора 10 %; должно наблюдаться выпадение осадка (сапонины).
Влажность. Не более 13,0 % (ОФС «Определение влажности лекарственного растительного сырья и лекарственных средств растительного происхождения»).
Зола общая. Не более 7,0 % (ОФС «Зола общая»).
Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте. Не более 2,5 % (ОФС «Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте»).
Измельчённость. Определение проводят в соответствии с ОФС «Определение подлинности, измельчённости и содержания примесей в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».
Измельчённое сырьё: частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями размером 3 мм – не более 5 %; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,18 мм – не более 10 %.
Допустимые примеси. Определение проводят в соответствии с ОФС «Определение подлинности, измельчённости и содержания примесей в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».
Почерневших столбиков с рыльцами. Цельное сырьё, измельчённое сырьё – не более 3 %.
Органическая примесь. Не более 0,5 %.
Минеральная примесь. Не более 0,5 %.
Тяжёлые металлы и мышьяк. В соответствии с ОФС «Определение содержания тяжёлых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».
Радионуклиды. В соответствии с ОФС «Определение содержания радионуклидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».
Заражённость вредителями запасов. В соответствии с ОФС «Определение степени заражённости лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов вредителями запасов».
Остаточные количества пестицидов. В соответствии с ОФС «Определение содержания остаточных пестицидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».
Сумма флавоноидов. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях»
Исходный раствор. Аналитическую пробу сырья измельчают до величины частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают около 2,0 г (точная навеска) измельчённого сырья, прибавляют 50,0 мл спирта 60 % и взвешивают с погрешностью ± 0,01 г. Колбу с содержимым присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на водяной бане в течение 2 ч. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и взвешивают, при необходимости доводят спиртом 60 % до первоначальной массы. Содержимое колбы фильтруют через беззольный фильтр, отбрасывая первые 10 мл фильтрата.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 1,0 мл исходного раствора, прибавляют 1 мл алюминия хлорида раствора 3 % в спирте 60 %, 0,1 мл уксусной кислоты разведённой 30 %, доводят объём раствора спиртом 60 % до метки и перемешивают.
Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 1,0 мл исходного раствора, 0,1 мл уксусной кислоты разведённой 30 % и доводят объём раствора спиртом 60 % до метки и перемешивают.
Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют через 40 мин на спектрофотометре при длине волны 405 нм в кюветах с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения.
Содержание суммы флавоноидов в пересчёте на лютеолин-7-глюкозид в сухом сырье в процентах (Х) вычисляют по формуле:
удельный показатель поглощения комплекса лютеолин-7- глюкозида с алюминия хлоридом при длине волны 405 нм (); |
|||
Экстрактивные вещества. Определение проводят в соответствии
с ОФС «Определение содержания экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах» (метод 1, из навески 1,0 г сырья, измельчённого до величины частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм, экстрагент – спирт 70 %).
Примечание – Определение содержания экстрактивных веществ, извлекаемых спиртом 70 %, проводят в сырьё, предназначенном для производства экстракционных лекарственных форм (настойки, экстракты спиртовые).
Упаковка, маркировка и транспортирование. В соответствии с ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».
Хранение. В соответствии с ОФС «Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».
3506.2 : | Кукурузы столбики с рыльцами | Действующая статья |